fbpx

Смелов Артем

Смелов Артем

Средства собраны

Артем родился 23 декабря 2004 г. в г. Химки Московской области. «Это был очень желанный и долгожданный ребенок», — рассказывает в письме мама Артема Светлана. Беременность протекала очень тяжело, на 32 недели врачи поставили ассиметричное развитие плода (задержку внутриутробного развития). Родители очень переживали и морально готовились к самому худшему, но когда малыш родился, он выглядел абсолютно здоровым и ничуть не отличался от других новорожденных.

Задержка в развитии начала проявляться ближе к шестимесячному возрасту: Артем поздно научился переворачиваться, в полгода произнес первые звуки, а ближе к году начал пытатся произносить простые слоги. Родители были рады и таким успехам, но в возрасте полутора лет Артемка очень сильно заболел. Кишечная инфекция оказалась настолько опасной для здоровья малыша, что врачам с трудом спасли ему жизнь. После болезни произошел сильный откат: теперь Артем перестал даже пытаться говорить и не произносил никакие звуки.

В 4 года родителям посоветовали попробовать пройти лечение в Самарском «Реацентре». В то время Артем знал 10 слов, умел произносить все звуки, но дальше почему-то развитие речи не шло. Первый же курс лечения дал тот толчок, который все так ждали. Конечно, Артем не заговорил длинными предложениями, но эффект был заметен.

Первый раз Светлана обратилась в наш фонд в начале 2011 года. За это время наш фонд оплатил для Артема уже 2 курса реабилитации в СТК «Реацентр». Из писем мамы, да и из врачебных выписок очевидно, что методика микротоковой рефлексотерапии, используемая в Центре, очень эффективна. ·При проведении Микротоковой рефлексотерапии сверхмалые электрические сигналы подаются на различные биологически активные точки, что способствуетвосстановлению собственной нормальной работы головного и спинного мозга пациента. У мальчика улучшилась речь, он с каждым днем все более и более упорно старается связывать слова. Пусть у него пока не получаются сложные предложения, но сложить слова в небольшие словосочетания теперь ему вполне по силам. Также увеличился словарный запас, Артем стал более общительным, заметно улучшилась дикция.

Специалисты «Реацентра» настоятельно рекомендуют проходить минимум 4-5 курсов в год, т.к. при длительном перерыва в лечении результаты быстро сходят на нет. Чтобы добиться устойчивых улучшений важна систематичность и непрерывность, поэтому в начале осени мама Артема снова была вынуждена обратиться в Фонд за помощью: «Мое материальное положение не изменилось, я так же воспитываю сына одна, так как папа умер. Два курса в Реацентре г. Самара вы нам уже оплачивали, следующий курс лечащий врач назначил моему сыну с 31 октября2011 года. Очень хотелось бы поехать, так как лечение Артему очень помогает и есть заметные улучшения. Если есть у вас такая возможность, пожалуйста, помогите!»

Мама Артема надеется, что лечение в Реацентре позволит ее сыну догнать своих сверстников по уровню развития речи и пойти в обычную школу. Времени остается все меньше и меньше, Артем растет и с каждым годом методика будет все менее и менее эффективна.

Мы очень просим вас помочь этому активному и любознательному мальчику. Мама воспитывает его одна, папа умер, а родственников, которые могли бы помочь, у Светланы нет.

Средства на реабилитационный курс для Артема собраны. Спасибо!

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Стать партнером
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.