Балута Арес

Baluta_Ares_7_100p.jpg

Письмо мамы:

У моего ребенка ДЦП в форме спастического тетрапареза, дубль-атетоза, задержка в развитии. Арес родился недоношенным. Только в возрасте 7 месяцев врач заметил , что ребенок отстает от сверстников, нам назначили обследования и практически сразу поставили диагноз ДЦП. До этого возраста почему-то врачи не обращали внимания на все тревожные признаки, успокаивали меня и уверяли, что страшного ничего нет.

Как только нам поставили диагноз ДЦП, мы начали лечить сына. Но от городских больниц и реабилитационных центров толку было мало. Я стала изучать специальную медицинскую литературу, освоила различные виды занятий с такими детьми и начала заниматься реабилитацией Ареса сама.

Воспитываю я сына одна, без мужа. Моя мама старается нам помогать, но она работает на заводе, зарплата маленькая. У двух моих сестер уже тоже есть дети, у них свои семьи, свои проблемы.

На данный момент Арес умеет уверенно садиться на четвереньки, сидит без поддержки какое-то время, ходит с поддержкой, мышцы и сухожилия у него хорошо растянуты, несмотря на тонус. Арес очень старается, никогда не капризничает даже если процедура неприятная или он устал. Все понимать и разговаривать сын стал с 3-х лет, выучил простые песенки, у него вообще хороший слух. Самая главная проблема у нас — это слабе мышцы. Врачи говорят, что ему нужны постоянные нагрузки, нужно тренироваться, ходить с поддержкой. Но мне уже очень тяжело с ним заниматься, т.к. он уже большой, взрослый мальчик и весит для меня прилично. А я при росте 180 см вешу всего 50 кг и физических сил мне уже не хватает.

Для того, чтобы Арес мог тренироваться сам, необходим динамический параподиум. Мы пробовали заменить его на ходунки, все-таки они стоят дешевле, да и по ИПР их можно получить бесплатно. Но сыну тяжело удерживать в них вертикальное положение туловища и он постоянно наклоняется вперед, а иногда даже падает. Арес очень лубит гулять на улице, но не хочет сидеть в коляске, а стремится постоянно двигаться, ходить. Каждый раз он просит меня идти с ним и помогать ему ходить, поддерживая его за подмышки. Но для меня это очень тяжело. Я не жалуюсь на свое здоровье, параподиум действительно очень эффективен при освоении навыков ходьбы. К тому же его можно использовать и как вертикализатор, что тоже очень важно.

На нашу пенсию особенно не разгуляешься, позволить себе мы ничего не можем. Все деньги уходят на питание, лекарства для Ареса, оплату курсов массажа и абонемента в бассейн.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Куплен Динамический параподиум PD-125.

Baluta_Ares_1

Baluta_Ares_7

Baluta_Ares_6

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.