Бирюков Вячеслав

Birukov_Vyacheslav_2_100p.jpg

Письмо мамы:

«Я, Бирюкова Анна Викторовна, мама Бирюкова Вячеслава, обращаюсь к Вам за помощью в оплате лечения моего ребенка в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» г. Йошкар-Ола. У моего сына грубая задержка психо-речевого развития, поражение ЦНС. Он плохо ходит, сам себя не обслуживает, не разговаривает, нуждается в постоянном уходе и медикаментозном лечении. Я не могу выйти на работу, т.к. Слава подвержен частым неконтролируемым перепадам в настроении, из-за этого никто не соглашается с ним долго сидеть.

Мы не сразу осознали всю серьезность нашего заболевания. Сын постоянно плакал, не спал, но мы как-то не придали этому значения. После того, как у него внезапно начались судорожные приступы, мы легли на обследование в Ростовскую областную больницу, где и выяснилось, что у ребенка резидуально-органическое поражение ЦНС, грубая задержка психо-речевого развития с поведенческими нарушениями. С этого момента я начала искать государственные и частные клиники, центры и больницы, которые бы специализировались на подобной проблеме и могли нам помочь. Перепробовав множество методик, я видела, что результата никакого нет, состояние Славы только ухудшалось. Он или кричал сутками, без перерыва, или находился в каком-то странном вялом состоянии «овоща». На тот момент я находилась на грани нервного срыва, т.к. просто не знала, чем помочь своему сыну.

Случайно от знакомых я узнала о Центре Профессора Севастьянова В.В. После первой, пробной поездки, я, к своей огромной радости, заметила улучшения. С того момента мы ездили на лечение только в этот центр. Собирали деньги, копили, и снова ехали. За это время ребенок очень сильно изменился: Слава перестал кричать, стал интересоваться игрушками, слушать мультфильмы, восстановился режим и сон. Я уверена, что дальнейшее лечение в этом Центре позволит нам добиться новых результатов, но собирать деньги на лечение становится все сложнее и сложнее. Я воспитываю Славу одна, с мужем в разводе с 2011 года, поэтому со всеми проблемами и трудностями приходится бороться в одиночку. В последнее время материальное положение стало совсем тяжелым, поэтому я обращаюсь за помощью к Вам.»

Оказанная помощь:

2012 год

  • Курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» Профессора В.В. Севастьянова с 11.06.2012 по 23.06.2012г.

Birukov_Vyacheslav_2

Birukov_Vyacheslav_1

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

1. Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4. Мы оплачиваем реабилитационные мероприятия только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
2. Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
3. Условия предоставления помощи.
  • 3.1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  • 3.3. Мы не оплачиваем счет за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитации (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.
4. Фонд не оплачивает
  • 4.1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4. Мы не оплачиваем аренду жилья.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.