Хочу помочь
Сумма к сбору:
126880 руб.
Осталось собрать:
112569 руб.
Атикова Арина
Год рождения: 2013
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, атактический синдром, эквиноплосковальгустная установка стоп, спастико-паретический синдром в речевой мускулатуре
Цель сбора: курс лечения в центре ООО "Галилео-Мед"

Курс реабилитации назначен на май 2020

Арина родилась 22 октября 2013 года. Тогда ее родители даже и представить себе не могли, как их дочке придется нелегко в жизни. Беременность Натальи проходила ровно, без осложнений до 20-ой недели, но затем возникла необходимость медицинского вмешательства под наркозом. Мама Арины считает, что та ситуация сказалась на ребенке. Арина родилась в срок, путем кесарева сечения. Через несколько часов после родов, развернув ребенка, Наталья обнаружила, что у дочки сильно деформирована голова и запаниковала. Медики ее успокоили, постепенно головка выправилась, пришла в норму. Мамочку и дочку выписали домой. Семье казалось, что все хорошо и все страхи были напрасными! Но в положенное время девочка не смогла переворачиваться на бок, садиться в стульчике и ходить своими ножками. Родители ждали этого, пока Арине не исполнилось 2 года!

Из письма мамы: «Всегда вспоминаю тот день и первые шаги Аринки. Мы собирались на улицу, у меня разболелась спина, так как я все время носила дочку на руках. Муж был на работе и мне приходит идея — я налила большую пятилитровую бутылку воды и положила ее в кукольную коляску. Хотела, чтобы Арина попробовала, опираясь на коляску толкать ее перед собой. И это сработало! Арина зацепилась за ручку коляски, из-за тяжелой бутылки внутри, коляска была стабильной и устойчивой. Маленькими шажками дочка медленно пошла сама! Буквально не веря своим глазам, я шла с Ариной по аллейке возле дома. У меня так и осталась на лице сияющая улыбка во весь рот! Всем встречным я радостно сообщала, что мы первый раз пошли сами. Люди, не очень понимая, но тоже с улыбкой отвечали нам в ответ, что это здорово и смеялись! Арина выглядела очень смешно с кукольной коляской и с большой бутылкой воды в ней!»

Постепенно, после многочисленных курсов многих реабилитации, Арина начала приобретать определенные навыки. К 6-ти годам Арина умеет немало: подниматься по лестнице, держась за перила, приседать и вставать с поддержкой, умеет рисовать карандашом «каляки-маляки», старается вырезать геометрические фигуры ножницами. Последнее получается пока плоховато, но девочка очень старается.

Есть пока у Арины и трудности с развитием речи. Многие звуки не поддаются выговариванию, из-за этого она сильно коверкает слова. В этом плане Арине сильно помогает логомассаж и занятия с логопедом-дефектологом на реабилитациях. Особая гордость мамы, умение Арины самостоятельно кушать и одеваться. Только нагнуться пока Арина не может, чтобы надеть обувь и шнурки завязать, всегда просит.

Арина очень общительная. Однажды во время реабилитации в Чехии Наталью спросили откуда ее дочка знает чешский язык. Все реабилитологи там говорили только на чешском, и Арина все каким-то образом понимала и выполняла все задания инструкторов, даже пыталась подражать языку, повторяя некоторые слова.

Из письма мамы: «Сейчас у дочки сильно выраженный кифоз и слабость брюшных мышц, поэтому, несмотря на то что она очень подвижный ребенок, у нее всегда есть кругленький животик. Я как старший наставник говорю: «Ариша, втяни живот и выпрями спину, как у принцессы, а то жених некрасивый попадется! Всех женихов красивые девочки разберут!». У нее ответ один: «Все равно мне красивый принц достанется и вообще я балериной стану!». Вот это я понимаю настрой! Мы даже дочке пуанты купили, что бы было к чему стремиться!»

Арине очень нравится плавать, в бассейне и в пруду, сама она, конечно, еще не умеет, а вот с нарукавниками и с кругом у нее очень хорошо получается. Есть еще любимые занятия, которые Арина любит делать вместе с мамой – приготовление пирога и лепка картины из пластилина. В обоих случаях заняты руки Арины. Замешивать тесто любимое занятие девочки, но пока не обходится без обсыпанного мукой стола и пола. А вот картины пластилином очень удачно лепятся, только терпения у Арины надолго не хватает, приходится маме доделывать, то, на что у дочки пока не хватило силенок.

Из письма мамы: «Таким деткам как Арина положена государственная реабилитация один раз в год, но этого катастрофически не хватает, так как реабилитация должна проходить регулярно и в центрах, где детей хорошо знают врачи и инструктора, где дети уже добились определенных результатов и успеха. Сейчас мы можем получить такую реабилитацию только, обратившись в благотворительный фонд. Дочка растет, проблемы со спиной и ногами становятся все более серьезными и требующими немедленного реагирования. Сколиоз усилился, наросла спастика. Арина сейчас не может выпрямить ноги, могут образоваться контрактуры. На предстоящей реабилитации нужно натренировать мышцы спины и ног. Очень надеемся, что с помощью фонда нам удастся попасть на этот реабилитационный курс, ждем от него хороших результатов и надеемся, что они непременно будут!»

В Фонд обратилась мама Арины с просьбой оказать помощь в оплате курса реабилитации в ООО «Галилео-Мед».

ДЦП – это не приговор. Его последствия можно свести к минимуму, и дать шанс ребенку на полноценное будущее. Главное — своевременная и регулярная реабилитация.

Хочу помочь
Стародубов Кирилл (годовая поддержка)
Осталось собрать
538885 руб.
Манеж для участия в конных соревнованиях
Осталось собрать
99500 руб.
Атикова Арина
Осталось собрать
112569 руб.
Зарецкая Аня
Осталось собрать
175826 руб.
Яснова Ксения
Осталось собрать
149670 руб.
Сокальский Саша
Осталось собрать
94890 руб.
Агеев Ефим
Осталось собрать
82613 руб.
Кишкин Вова (годовая поддержка)
Осталось собрать
437505 руб.
Литвинюк Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
18380 руб.
Тайцланд Виталий
Осталось собрать
250 руб.
Сергеева Лиза (годовая поддержка)
Осталось собрать
89077 руб.
Тетерин Егор
Осталось собрать
16960 руб.
Платонова Кира
Осталось собрать
229635 руб.
Сараева Лиза-Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
167994 руб.
Никулины Кирилл и Аня (годовая поддержка)
Осталось собрать
63438 руб.
МЯЧИ ДЛЯ БОЧЧА
Осталось собрать
59696 руб.
БОЧЧА Соревнования и сборы
Осталось собрать
159699 руб.
Проект «ТЫСЯЧА СЕРДЕЦ»
Административные нужды фонда
Уставные цели фонда
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.