Хочу помочь
Сумма к сбору:
70850 руб.
Осталось собрать:
67205 руб.
Щукин Алеша (годовая поддержка)
Год рождения: 2005. Дата вступления в проект: март 2018г.
Диагноз: ДЦП. Симптоматическая эпилепсия. Аутистико-подобный синдром, эпилепсия.
Цель сбора: годовая поддержка Щукина Алексея в 2020г.

Фонд собирает средства для оплаты лекарственных препаратов:

  • «Суксилеп» (10 уп. х 2 500 руб.) общей стоимостью 25 000 руб. (на 5 месяцев)
  • «Цереброкурин» 1 уп. стоимостью 45 850 руб. (на 6 месяцев)

Итого: 70 850 руб.

Алеша желанный и единственный сын у мамы. Беременность протекала без патологий, ничего не предвещало кризисной ситуации, однако в процессе родов произошло внутрисосудистое кровоизлияние и гипоксия.

Из письма мамы: «Очень ждали ребёнка и вот 19.06.2005 годы, мой сын родился на свет. Врачи сразу поставили диагноз (Органическое Поражение ЦНС, киста ГМ, эпилепсия и др. сопутствующие заболевания). Когда узнал о болезни отец моего сына, то сразу же ушёл из семьи. С тех пор, я воспитываю ребёнка одна и за эти годы мой бывший супруг никогда не интересовался ребёнком.»

В 2 месяца у Алеши случился первый эпилептический приступ. Врачи Люберецкой больницы смогли выровнять состояние мальчика. С тех пор и до 2011 года мама вместе с врачами искали лекарство, которое купирует приступы Алеши.

Из-за частых эпилептических приступов Алеша развивался с отставанием, например, начал ходить только в 3 года, а говорить отдельными словами — в 6 лет. Но после того, как врачи подобрали лекарство «Суксилеп»,  Алеша начал быстрее развиваться и догонять по развитию своих сверстников за короткое время.

Из письма мамы: «Я очень горжусь сыном, ведь он прилагает много сил, чтобы жить, как обычный парень без своих диагнозов. Он уже умеет ходить самостоятельно, но на лестнице ему пока нужна помощь взрослых из-за того, что он не может сориентироваться в пространстве, умеет читать, отвечает на вопросы. Пока с трудом дается писать, самому одеваться, обуваться. Но это пока! Сын учится на домашнем обучении по программе «Школа России». Это программа характеризуется тем, что она позволяет создавать в ходе урока проблемные ситуации, решая которые, дети выдвигают предположения и проверяют их, ищут доказательства, сравнивают то, что получилось, с тем, что должно было получиться. В эту школу Алешу направили специалисты медико-педагогической комиссии. Он очень старается учиться, да и преподаватели с удовольствием общаются с Лешей. Не смотря на успехи, в связи с диагнозом сына необходимо продолжать лечение и реабилитацию.»

Алёша растёт очень хорошим и добрым мальчиком, любит животных. Дома у него живут черепашка и кот. Алексей увлекается рисованием,  с большим удовольствием занимается на скрипке, посещает занятия лепки из глины в гончарной мастерской. Леша творческий ребенок, очень много участвует в различных конкурсах рисунков. В 2018 году Алеша принял участие в проекте «Арт-автобус» арт-студии Марии Серёжиной на тему «Грамотный пешеход». Рисунки Леши размещены в салонах автобусах города Домодедово, где проживает семья. Свободное время Алеша с мамой проводят в музеях. Самый любимый его художник Ван Гог.

Алексей любит поезда и всё, что с ними связано. Есть у парнишки заветная мечта стать машинистом Аэроэкспресса по направлению Павелецкий вокзал-Аэропорт Домодедово. Весной 2018 Леша победил в областном конкурсе по рисованию и получил грамоту от Губернатора М.О. за успехи в школе. Все это стало возможным, благодаря отсутствию эпиприспупов и конечно регулярным занятиям с дефектологом и нейропсихологом.

Ирина, мама Алеши, в свободное время проводит в клубе «Особенный ребенок», где организует различные мероприятия для детей-инвалидов и их родителей, посещающих клуб: походы в театры, кино, концерты, поездки с экскурсиями в города Подмосковья. «Это помогает не только отвлечься, но и узнать что-нибудь новое!» — делится Ирина.

Из письма мамы: «Пока у меня нет возможности выйти на работу, потому что полностью занимаюсь восстановлением здоровья своего сына. А перед новым годом я получила серьёзную травму, и сама стала с ограниченными возможностями здоровья. 27 декабря сильно упала, когда шла раздавать деткам билеты на ёлку. Была операция 5,5 часов, врачи спасали руку, в итоге пока не чувствую три пальца, ушиб нерва и всё в железках. Пытаюсь восстанавливаться, но как раньше рука уже работать не будет. В локте всё раздробилось и всё на шурупах. Вот так случилось, а это правая рука. Живём мы очень скромно, большая часть денег уходит на лекарства. Одна надежда на эти препараты, благодаря им, мой сын может развиваться и идти на поправку.»

Лекарства, которые необходимо принимать Алеше постоянно, по льготному списку  не предоставляются. Маме приходится покупать самой, а чтобы купить в том количестве, которое необходимо,  просто  не хватает средств. Попытки перейти на аналоги вызывали у Алеши  возобновление  эпилептических приступов. Поэтому врачи рекомендовали принимать «Суксилеп» длительно и непрерывно без замены. «Цереброкурина – это  ноотропный препарат для головного мозга, только этот препарат Алексей переносит хорошо, без побочных эффектов.

Из письма мамы: «Очень верю, что всё будет хорошо, и мой сын сможет найти своё место в жизни, но для этого нужно не останавливаться, а двигаться  дальше с медикаментозной поддержкой».

В фонд обратилась мама Алеши с просьбой помочь в оплате жизненно необходимых лекарств «Суксилеп» и «Цереброкурин».

ДЦП – это не приговор. Его последствия можно свести к минимуму, и дать шанс ребенку на полноценное будущее. Главное — своевременная и регулярная реабилитация.

Хочу помочь
Бартош Денис (Сбор на занятия по иппотерапии)
Осталось собрать
64657 руб.
Дьяков Алеша
Осталось собрать
141650 руб.
Ковлагина Софья (годовая поддержка)
Осталось собрать
522955 руб.
Литвинюк Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
170061 руб.
Щукин Алеша (годовая поддержка)
Осталось собрать
67205 руб.
Консультация врача ортопеда
Осталось собрать
51690 руб.
Нестерова Анастасия (годовая поддержка)
Осталось собрать
302679 руб.
Бычков Георгий (сбор на участие в соревнованиях по бочча)
Осталось собрать
35980 руб.
Стародубов Кирилл (годовая поддержка)
Осталось собрать
147003 руб.
Атикова Арина
Осталось собрать
101300 руб.
Зарецкая Аня
Осталось собрать
54516 руб.
Кишкин Вова (годовая поддержка)
Осталось собрать
420800 руб.
Сергеева Лиза (годовая поддержка)
Осталось собрать
86422 руб.
Сараева Лиза-Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
166839 руб.
Никулины Кирилл и Аня (годовая поддержка)
Осталось собрать
30177 руб.
БОЧЧА Соревнования и сборы
Осталось собрать
149699 руб.
Проект «АДРЕСА ДОБРОСЕРДИЯ»
Проект «ТЫСЯЧА СЕРДЕЦ»
Проект «ПОМОЩЬ УЧРЕЖДЕНИЯМ И ОРГАНИЗАЦИЯМ»
Административные нужды фонда
Уставные цели фонда
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.