Истомин Глеб

Истомин Глеб

Письмо мамы:

Здравствуйте! Я Истомина Ирина Анатольевна, мама ребенка-инвалида со сложной структурой заболевания (диагноз: тяжелый спастический тетрапарез) Истомина Глеба Сергеевича 16.08.2006 года рождения. Очень прошу вас помочь приобрести для моего сына детскую инвалидную коляску «Плико» (производство Италия).

По вине врачей мой сын Глеб имеет тяжелый диагноз, а второй ребенок из двойни умер сразу после рождения. Про нашу семью писали в газетах, поскольку мы выиграли медицинское дело. Суд признал вину больницы, но в компенсации материального вреда отказал: Глебу была оформлена инвалидность, и как инвалид он все лечение должен получать бесплатно. Но как это далеко от истины! Глеб должен несколько раp в год проходить курсы реабилитации, но все российские клиники и институты нам отказывают из-за тяжести состояния ребенка, а квоты на лечение за рубежом не выделяются. А недавно в НИИ Педиатрии я узнала, что у моего сына во время родов еще и был сильно поврежден позвоночник, поэтому-то его состояние настолько тяжелое.

Наша семья признана малообеспеченной. Муж является пенсионером МВД и был комиссован по состоянию здоровья. Он получает небольшую пенсию и выйти на новую работу не может по состоянию здоровья (подкосила смерть младшего сына и инвалидность среднего). В семье работаю я одна. Тружусь в бюджетной сфере, поэтому оклад у меня совсем небольшой. Более того, надо мной постоянно висит угроза потери работы из-за того, что у меня больной ребенок и мне часто приходится возить его на лечение. Но даже поездки на реабилитацию сейчас представляют большую трудность. Глеб не ходит самостоятельно, поэтому ему нужна хорошая, удобная, а главное, легкая коляска, которую я бы могла брать во все поездки. Я долго добивалась предоставления моему ребенку итальянской качественной коляски через Соцстрах, но безрезультатно. Мне было отказано.

Врачи рекомендуют Глебу много находится на свежем воздухе. Но как я могу ходить с ним на прогулку, если у нас нет хорошей коляски, в которой моему сыну было бы комфортно и тепло. Мы живем в Архангельской области, у нас очень суровые зимы, поэтому очень важно, чтобы коляска была утепленной, хорошо ездила по снегу.

Пожалуйста, помогите нам приобрести коляску PLICO, а также зимний мешок и корзину. Своими силами мы еще очень нескоро сможем купить Глебу такую коляску, она стоит очень дорого, эта сумма для нашей семьи неподъемная.

С уважением, Ирина Истомина и Глеб Истомин.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Куплена коляска PLICO в комплекте с зимним мешком и корзиной.

Истомин Глеб

Истомин Глеб

Истомин Глеб

Истомин Глеб

Истомин Глеб

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.