fbpx

Лобанова Даша

Лобанова Даша

Семья Трушковых всегда мечтала, чтобы у них были двойняшки: мальчик и девочка. Детки были очень долгожданными. Дашенька и Данилка появились на свет немного раньше времени, в 32 недели. Во время родов что-то прошло не так: у дочки, которая была первой, через три часа после рождения произошел отек мозга, затем 5 суток ребенок находился на ИВЛ и домой маму с ребенком выписали только через 1,5 месяца. В 6 месяцев у Даши начались судороги. В НПЦ в Солнцево девочке подобрали противосудорожную терапию и приступы через три месяца прекратились. Но ребенок не развивался. Массаж по Войту в течение года лишь немного продвинул Дашу в развитии. В 2 года мама отменила все препараты и начала интенсивное немедикоментозное лечение.

За три года интенсивного лечения удалось достичь огромных результатов: в четыре года Дашенька заговорила, активно развивается фразовая речь, ходит с поддержкой и ходунками, любит «читать» и слушать сказки, кататься на качелях и санках с горки, плавать в бассейне. Она очень общительная, интересуется всем происходящим вокруг нее, легко идет на контакт. Но при всех достижениях диагноз остается неизменным: ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая фокальнаяя эпилепсия: синдром инфантильных спазмов, ремиссия с ноября 2005г. Задержка психо-речевого развития. Спастико-паретическая дизартрия. Поражение постгеникулярных зрительных путей , частичная нисходящая атрофия зрительного нерва, гиперметропический астигматизм прямого типа, ОД- расходящееся косоглазие непостоянное монолатеральное, амблиопия, дальнозоркость.

На сегодняшний день врачи рекомендует проходить как можно больше реабилитациооных курсов в год, чтобы достичь масимального улучшения состояния Даши. Дашин папа не верит в эффективность реабилитации и дальнейшее лечение оплачивать отказывается.
3 февраля 2010 года детям исполнилось 5 лет. Дашенька мечтает научиться ходить, чтобы вместе с братиком играть, кататься на велосипеде и пойти в садик, а в будущем и в школу. Мама двух замечательных деток ждет не дождется скорее выйти на работу, чтобы самой оплачивать все необходимое лечение.

Оказанная помощь:

2010 год

  • Курс реабилитации в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» с 25 марта по 14 апреля 2010 года.
  • Обследования в «Центре неврологии и эпилепсии» в РДКБ.

Лобанова Даша

Лобанова Даша

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Стать партнером
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.