Мелихова Алиса

Melihova_Alisa_2_100p.jpg

Письмо мамы:

В 2005 году в нашей семье произошел долгожданный и счастливейший момент, у нас родилась дочка Алиса. И хотя произошло это преждевременно (экстренная операция на 32 неделе беременности), радости нашей не было предела. После старшего сына, которому уже было 13 лет, все последующие беременности заканчивались трагически. Мы с мужем не теряли надежды, и вот, наконец, произошло чудо.

С первых минут после рождения началась борьба за жизнь нашей дочки. Сначала была долгая реанимация, где, глядя на бездвижное тельце нашей красавицы дочурки, невозможно было сдержать слезы, потом было отделение недоношенных. И врачи сотворили чудо, жизнь Алисы была спасена. После выписки из отделения недоношенных я чувствовала себя по-настоящему счастливой. Казалось, все беды позади. Мы ни на минуту не прекращали активное лечение, рекомендованное нашими врачами, однако к 4-м месяцам развитие Алисы значительно отставало от сверстников и стало ясно, что необходимо более серьезное лечение в специализированных центрах. Мы постоянно проходили курсы у нас в городе, в московских центрах, приглашаем на дом специалистов по ЛФК и лечебному массажу, но двигательные функции восстанавливались очень медленно.

Сегодня нашей девочке 3,5 года. Мы уже многого достигли: Алиса может самостоятельно сидеть, ходить с опорой за две ручки, умеет показывать основные цвета, подавать картинки с нужными предметами. Настоящим счастьем для нас стали её первые слова: «мама», «папа», «деда», «баба». Она полностью понимает речь, но общение с ее стороны сводится к минимальному набору слов и жестам. Она понимает, как мы все ее очень любим, и сама, прижимая ручки к груди, показывает, как сильно любит нас. Но, к сожалению, мы еще так и не научились самостоятельно стоять без опоры и даже ползать, а это так важно для деток с заболеваниями центральной нервной системы. Несмотря на всю нашу любовь и прилагаемые усилия, текущие методики не дают ожидаемых результатов. Врачи говорят о перспективности нашей девочки, но необходимы новые методики.

До сих пор усилиями всей семьи, включая бабушку и дедушку, мы самостоятельно справлялись с финансовой нагрузкой. Папу Алисы в мае сократили в связи с кризисом, моя зарплата всего 15 000 рублей. Откладывать лечение Алисы нельзя, потому что каждый упущенный день стремительно сокращает возможность выздоровления. Поэтому вся наша семья обращается к вам в надежде на помощь, что с поддержкой добрых людей мы сможем преодолеть дочуркин недуг.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Оплачено проживание и питание во время пребывания Алисы с мамой на выездном курсе реабилитации в санатории «Сосны» в апреле-мае 2012г.

Melihova_Alisa_2

Melihova_Alisa_1

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.