Хочу помочь
Сумма к сбору:
385600 руб.
Осталось собрать:
385400 руб.
Сизов Артем
Год рождения: 2008
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез
Цель сбора: Кресло-коляска "BUG"

Приобретение кресла-коляски назначено на апрель 2018

Родители Артема всегда хотели иметь большую дружную семью и сейчас у них четверо детей. Один из них Артем, у которого непростое детство: Артём рождался ножками вперёд, весь синий был, а после рождения его сразу отправили в реанимацию, в дальнейшем- перевели в отделение недоношенных. Уже тогда врачи говорили, что у ребёнка — тяжёлое состояние здоровья, и как подтверждение — в 10 месяцев ему подтвердили наличие диагноза «ДЦП». Артёмка не мог делать то, что другие детки осваивают по норме- держать голову, сидеть, стоять с поддержкой.

Уже много лет вся семья борется за улучшение состояния Артёма, порой даже несмотря на негативные высказывания врачей. В свои 9,5 лет Артём не разговаривает, не ходит, не может управлять ручками. Но, несмотря на это, у Артема всё же есть неплохие результаты.

Со слов мамы Артема: Одно из самых больших достижений Артёма — удержание головы, попытки самостоятельно ползать и несколько слов, которые он говорит. К сожалению, сам сидеть пока он так и не научился. Для этой цели мы привязываем его к стулу, чтобы, например, он мог делать уроки потому, как спастика мышц (это повышенный мышечный тонус) не позволяет ему контролировать своё тело.

В воспитании Артёма очень помогают и другие дети в семье. Например, старшие братья любят играть с Артёмом в компьютерные игры, а сестрёнка Вика сопровождает сына во всех наших поездках. И даже был случай, когда именно благодаря игре с Викой, Артём сказал свое первое слово «мой».

Со слов мамы Артёма: Сынуля — очень активный улыбчивый мальчик: любит кататься на лошадях, плавать в бассейне. Но так как ему приходится много сидеть, ему необходима ортопедическая кресло-коляска, которая бы учитывала все его физиологические особенности.

Такая коляска «BUG» стоит больших денег, которых у многодетной малообеспеченной семьи нет. Благодаря характеристикам этой коляски: регулировки позволяют адаптируется её к росту ребенка (т.е. она прослужит Артёму не один год); голова ребёнка постоянно поддерживается – Артём сможет заниматься, например, за компьютером, смотрев в глаза учителю; сиденье и спинка коляски регулируются в соответствии с особенностями тела Артёма. К сожалению, такой коляски нет среди тех, которые выдаёт социальная защита Московской области, а те что есть, не подходят Артёму ни по его физиологическим особенностям, ни по качественным характеристикам самих колясок.

Семья очень просит помощи у неравнодушных добрых людей в приобретении кресла-коляски, которая необходима Артёму для дальнейшего развития.

ДЦП – это не приговор. Его последствия можно свести к минимуму, и дать шанс ребенку на полноценное будущее. Главное — своевременная и регулярная реабилитация.

Хочу помочь
Колодкин Матвей
Осталось собрать
157379 руб.
Артамонов Ярослав
Осталось собрать
376470 руб.
Сизов Артем
Осталось собрать
385400 руб.
Богачева Юлия
Осталось собрать
159819 руб.
Проект «ЛИГА ДОБРЫХ СЕРДЕЦ»
Литвинюк Мария
Осталось собрать
76395 руб.
Проект «ТЫСЯЧА СЕРДЕЦ»
Административные нужды фонда
Степанов Николай
Осталось собрать
83743 руб.
Ширкевич Таня
Осталось собрать
90606 руб.
Евтеев Илья
Осталось собрать
81744 руб.
Иванов Дмитрий
Осталось собрать
104450 руб.
Паракина Мария
Осталось собрать
96846 руб.
Писарева София
Осталось собрать
92114 руб.
Биушкин Алеша
Осталось собрать
87505 руб.
Уставные цели фонда
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.4.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.5.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.6.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.