Спирина Ангелина

Спирина Ангелина

Письмо мамы:

Здравствуйте! Я мама удивительной девочки по имени Ангелина. Моя доченька родилась на 34 неделе беременности, сильно недоношенной. Роды были тяжелыми, дочка перенесла гипоксию, вовремя не открылись легкие. Одиннадцать дней мы провели в роддоме, малышка была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. Но желание выжить было у ангелочка очень сильным, даже несмотря на ее тяжелое состояние. Даже сам главврач больницы сказал, то врачи боролись, прежде всего, за жизнь мамы, а что будет с младенцем — на все воля Божья.

Малышка, как только попала домой, стала крепнуть на глазах. Но наша радость продлилась недолго. На очередном приеме у невропатолога мы узнаем, что у ребенка подозрение на ДЦП. Ложимся на обследование в областную больницу и в 7,5 месяцев нам ставят диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Ухудшилось зрение — появилось сильное косоглазие. Одним словом, болезнь стала прогрессировать с невероятной быстротой. Я так думаю, что это плановые прививки, которые делались наравне с обычными, доношенными детками, сыграли свою роль.

Мы с доченькой стали искать помощи повсюду. Приглашали врачей на дом, проходили курсы массажей. В десять месяцев попробовали лечение по методике Скворцова — метомерное обкалывание. Но оно не приносило пользы, ребенку становилось только хуже. В полтора года мы ездили в Санкт-Петербург в Центр Романова, так для нас изготовили ортез и вертикализатор, после чего нас отправили домой, посчитав, что состояние ребенка не настолько тяжелое.

В апреле 2010 года мы открыли для себя великолепную и в то же время очень дорогостоящую реабилитацию в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца. После первого курса Ангелина стала держать спинку в положении стоя. Появились новые слова, ребенок стал динамичнее, крепче. Второй курс реабилитации дал не менее положительные результаты — мы отказались от приема противоэпилептических препаратов. В сентябре 2010 года впервые мне удалось свозить дочку в Евпаторийский детский клинический санаторий Минобороны Украины. Остались очень довольны лечением и планируем попасть туда и этим летом.

Дочь не перестает радовать и удивлять меня своим умственным развитием, но, к сожалению, на сегодняшний день Ангелина пока еще самостоятельно не ходит, а может делать только несколько шагов с поддержкой за обе ручки. Она необыкновенно музыкальный ребенок, может повторить любую мелодию и очень здорово у нее это получается! Она очень эмоциональная, веселая и позитивная девочка. Людит слушать музыку, смотрит балет, очень любит плавать, ходим в бассейн по возможности. Просто обожает конный спорт! В воскресенье стараемся выехать за город и покататься верхом на лошадке, что немаловажно для физического и умственного развития.

Живем мы с Ангелиной с бабушкой и дедушкой, без папы. Так часто встречается, что папы не выдерживают такой тяжелый ритм жизни — постоянные поездки, да и финансовые напомерные расходы. Приходится обращаться на местное радио, телевидение, в газеты, да и просто к добрым и отзывчивым людям. Я работаю 11 лет на государственной службе, получаю небольшую зарплату для финансовой возможности и независимости.

В январе этого года мы прошли курс лечения в г. Москве в НИИ педиатрии и детской хирургии, в отделении психоневрологии и эпилептологии. Прошли все необходимые обследования, лечение и терапию диспортом (для уменьшения спастики). На данный момент Ангелине просто жизенно необходима интенсивная реабилитация. Ведь у нас есть шанс лечиться в обычной общеобразовательной школе, со слов лечащего врача. Пожалуйста, помогите нам оплатить курс лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» в марте — апреле 2012 года!

С уважением, Спирина Ольга.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Курс лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» с 12.03.2012 по 01.04.2012 года.

Спирина Ангелина

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.