Спирина Ангелина

Спирина Ангелина

Письмо мамы:

Здравствуйте! Я мама удивительной девочки по имени Ангелина. Моя доченька родилась на 34 неделе беременности, сильно недоношенной. Роды были тяжелыми, дочка перенесла гипоксию, вовремя не открылись легкие. Одиннадцать дней мы провели в роддоме, малышка была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. Но желание выжить было у ангелочка очень сильным, даже несмотря на ее тяжелое состояние. Даже сам главврач больницы сказал, то врачи боролись, прежде всего, за жизнь мамы, а что будет с младенцем — на все воля Божья.

Малышка, как только попала домой, стала крепнуть на глазах. Но наша радость продлилась недолго. На очередном приеме у невропатолога мы узнаем, что у ребенка подозрение на ДЦП. Ложимся на обследование в областную больницу и в 7,5 месяцев нам ставят диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Ухудшилось зрение — появилось сильное косоглазие. Одним словом, болезнь стала прогрессировать с невероятной быстротой. Я так думаю, что это плановые прививки, которые делались наравне с обычными, доношенными детками, сыграли свою роль.

Мы с доченькой стали искать помощи повсюду. Приглашали врачей на дом, проходили курсы массажей. В десять месяцев попробовали лечение по методике Скворцова — метомерное обкалывание. Но оно не приносило пользы, ребенку становилось только хуже. В полтора года мы ездили в Санкт-Петербург в Центр Романова, так для нас изготовили ортез и вертикализатор, после чего нас отправили домой, посчитав, что состояние ребенка не настолько тяжелое.

В апреле 2010 года мы открыли для себя великолепную и в то же время очень дорогостоящую реабилитацию в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца. После первого курса Ангелина стала держать спинку в положении стоя. Появились новые слова, ребенок стал динамичнее, крепче. Второй курс реабилитации дал не менее положительные результаты — мы отказались от приема противоэпилептических препаратов. В сентябре 2010 года впервые мне удалось свозить дочку в Евпаторийский детский клинический санаторий Минобороны Украины. Остались очень довольны лечением и планируем попасть туда и этим летом.

Дочь не перестает радовать и удивлять меня своим умственным развитием, но, к сожалению, на сегодняшний день Ангелина пока еще самостоятельно не ходит, а может делать только несколько шагов с поддержкой за обе ручки. Она необыкновенно музыкальный ребенок, может повторить любую мелодию и очень здорово у нее это получается! Она очень эмоциональная, веселая и позитивная девочка. Людит слушать музыку, смотрит балет, очень любит плавать, ходим в бассейн по возможности. Просто обожает конный спорт! В воскресенье стараемся выехать за город и покататься верхом на лошадке, что немаловажно для физического и умственного развития.

Живем мы с Ангелиной с бабушкой и дедушкой, без папы. Так часто встречается, что папы не выдерживают такой тяжелый ритм жизни — постоянные поездки, да и финансовые напомерные расходы. Приходится обращаться на местное радио, телевидение, в газеты, да и просто к добрым и отзывчивым людям. Я работаю 11 лет на государственной службе, получаю небольшую зарплату для финансовой возможности и независимости.

В январе этого года мы прошли курс лечения в г. Москве в НИИ педиатрии и детской хирургии, в отделении психоневрологии и эпилептологии. Прошли все необходимые обследования, лечение и терапию диспортом (для уменьшения спастики). На данный момент Ангелине просто жизенно необходима интенсивная реабилитация. Ведь у нас есть шанс лечиться в обычной общеобразовательной школе, со слов лечащего врача. Пожалуйста, помогите нам оплатить курс лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» в марте — апреле 2012 года!

С уважением, Спирина Ольга.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Курс лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» с 12.03.2012 по 01.04.2012 года.

Спирина Ангелина

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.