Венгринюк Юра

Vengrinuk_Urii_100p.jpg

Письмо мамы:

Уважаемая Надежда Владимировна.

В нашей семье растут двое прекрасных детей: один уже почти мужчина – студент 4 курса университета, второй – школьник, ученик второго класса специализированной школы. И все вроде в семье ладно, да только есть одно большое «но»: страшный диагноз нашего младшего сына Юрия – ДЦП, тяжелая степень спастико-атоническая форма, тугоухость 4 степени (это почти глухота).

Беда пришла с той стороны, откуда ее никто не ждал. Вторая долгожданная беременность, на 35 неделе начался гистоз. Врачи решили простимулировать роды, опасаясь за здоровье мамы. Роды были сложные. Юра родился весом 4 кг, ростом 53 см, по шкале Апгар 7/8. Одно легкое у него не раскрылось, поэтому на вторые сутки после рождения его положили на ПВЛ. После моего сына перевели в реанимацию, где он провел 14 дней. Именно в реанимации Юра подхватил стафилоккок, желтуху. Состояние было настолько тяжелым, что было принято решение начать лечение антибиотиками. После проведенного курса и проявились побочные результаты: потеря слуха и сильнейший ДЦП.

Первые два года мы с ним практически жили в больницах. Лечились и традиционной, и нетрадиционной медициной, врачи пытались облегчить сыну жизнь, но о том, что его вообще можно поставить на ноги, речи не было. В два года Юра научился переворачиваться, очень помог специальный массаж и зарядка, в четыре годика сын уже мог стоять у опоры, а в пять стал потихоньку ходить. На этом весь процесс встал, и новые достижения больше не появлялись. Юрочка по-прежнему не говорил, не слышал. Случайно я узнала о профессоре Севастьянове В.В. и его институте, решила попробовать его методы и не ошиблась. Там нет безнадежных больных и неизлечимых болезней, там просто знают, что они лечат и как. Прошли первый курс в мае 2008, второй – в октябре 2008, третий – в мае 2009 и процесс пошел. Юра стал очень общительным, почти пропали гиперкинезы, намного улучшился слух. Началась активная работа мозга. Мы продолжаем лечение у профессора, занимаемся и дома, т.к. понимаем, что главное сейчас – не останавливаться. Требуется как минимум два раза в год проходить курс реабилитации. Последние несколько лет в нашей семье работает только папа, и пока была хоть малейшая возможность оплачивать лечение своими силами, мы это делали. Старший сын учится на платном отделении, остался последний год, образование нужно обязательно закончить.

Наша семья обращается к вам с огромной просьбой: пожалуйста, помогите собрать средства на лечение нашего сына в реабилитационном центре профессора Севастьянова В.В.

С уважением, Венгринюк Е.Ю.

Оказанная помощь:

2011 год

  • Курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова с 16.05.2011 по 27.05.2011 года

2012 год

  • Курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова с 05.03.2012 по 16.03.2012 года

Vengrinuk_Urii

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.