Хочу помочь
Сумма к сбору:
70550 руб.
Осталось собрать:
32686 руб.
Щукин Алеша (годовая поддержка)
Год рождения: Дата вступления в проект: март 2018г.
Диагноз: ДЦП. Симптоматическая эпилепсия. Аутистико-подобный синдром
Цель сбора: годовая поддержка Щукина Алексея в 2019г.

Фонд собирает средства для оплаты лекарственных препаратов:

  • «Суксилеп» (10 уп. х 2 500 руб.) общей стоимостью 25 000 руб. (на 5 месяцев)
  • «Цереброкурин» 1 уп. стоимостью 45 550 руб. (на 6 месяцев)

Итого: 70 550 руб.

Алеша желанный и единственный сын у мамы. Беременность протекала без патологий, ничего не предвещало кризисной ситуации, однако в процессе родов произошло внутрисосудистое кровоизлияние и гипоксия.

Из письма мамы: «Очень ждали ребёнка и вот 19.06.2005 годы, мой сын родился на свет. Врачи сразу поставили диагноз (Органическое Поражение ЦНС, киста ГМ, эпилепсия и др. сопутствующие заболевания). Когда узнал о болезни отец моего сына, то сразу же ушёл из семьи. С тех пор, я воспитываю ребёнка одна и за эти годы мой бывший супруг никогда не интересовался ребёнком.»

В 2 месяца у Алеши случился первый эпилептический приступ. Врачи Люберецкой больницы смогли выровнять состояние мальчика. С тех пор и до 2011 года мама вместе с врачами искали лекарство, которое купирует приступы Алеши.

Из-за частых эпилептических приступов Алеша развивался с отставанием, например, начал ходить только в 3 года, а говорить отдельными словами — в 6 лет. Но после того, как врачи подобрали лекарство «Суксилеп»,  Алеша начал быстрее развиваться и догонять по развитию своих сверстников за короткое время.

Из письма мамы: «Я очень горжусь сыном, ведь он прилагает много сил, чтобы жить, как обычный парень без своих диагнозов. Он уже умеет ходить самостоятельно, но на лестнице ему пока нужна помощь взрослых из-за того, что он не может сориентироваться в пространстве, умеет читать, отвечает на вопросы. Пока с трудом дается писать, самому одеваться, обуваться. Но это пока! Сын учится на домашнем обучении по программе «Школа России». Это программа характеризуется тем, что она позволяет создавать в ходе урока проблемные ситуации, решая которые, дети выдвигают предположения и проверяют их, ищут доказательства, сравнивают то, что получилось, с тем, что должно было получиться. В эту школу Алешу направили специалисты медико-педагогической комиссии. Он очень старается учиться, да и преподаватели с удовольствием общаются с Лешей. Не смотря на успехи, в связи с диагнозом сына необходимо продолжать лечение и реабилитацию.»

Алёша растёт очень хорошим и добрым мальчиком, любит животных. Дома у него живут черепашка и кот. Алексей увлекается рисованием,  с большим удовольствием занимается на скрипке, посещает занятия лепки из глины в гончарной мастерской. Леша творческий ребенок, очень много участвует в различных конкурсах рисунков. В 2018 году Алеша принял участие в проекте «Арт-автобус» арт-студии Марии Серёжиной на тему «Грамотный пешеход». Рисунки Леши размещены в салонах автобусах города Домодедово, где проживает семья. Свободное время Алеша с мамой проводят в музеях. Самый любимый его художник Ван Гог. Алексей любит поезда и всё, что с ними связано. Есть у парнишки заветная мечта стать машинистом Аэроэкспресса по направлению Павелецкий вокзал-Аэропорт Домодедово. Весной 2018 Леша победил в областном конкурсе по рисованию и получил грамоту от Губернатора М.О. за успехи в школе. Все это стало возможным, благодаря отсутствию эпиприспупов и конечно регулярным занятиям с дефектологом и нейропсихологом.

Ирина, мама Алеши, в свободное время проводит в клубе «Особенный ребенок», где организует различные мероприятия для детей-инвалидов и их родителей, посещающих клуб: походы в театры, кино, концерты, поездки с экскурсиями в города Подмосковья. «Это помогает не только отвлечься, но и узнать что-нибудь новое!» — делится Ирина.

Из письма мамы: «Пока у меня нет возможности выйти на работу т.к полностью занимаюсь восстановлением здоровья своего сына. Живём мы очень скромно, большая часть денег уходит на лекарства. Одна надежда на эти препараты, благодаря им, мой сын может развиваться и идти на поправку.»

Лекарства, которые необходимо принимать Алеше постоянно, по льготному списку  не предоставляются. Маме приходится покупать самой, а чтобы купить в том количестве, которое необходимо,  просто  не хватает средств. Попытки перейти на аналоги вызывали у Алеши  возобновление  эпилептических приступов. Поэтому врачи рекомендовали принимать «Суксилеп» длительно и непрерывно без замены. «Цереброкурина – это  ноотропный препарат для головного мозга, только этот препарат Алексей переносит хорошо, без побочных эффектов.

Из письма мамы: «Очень верю, что всё будет хорошо, и мой сын сможет найти своё место в жизни, но для этого нужно не останавливаться, а двигаться  дальше с медикаментозной поддержкой».

В фонд обратилась мама Алеши с просьбой помочь в оплате жизненно необходимых лекарств «Суксилеп» и «Цереброкурин».

ДЦП – это не приговор. Его последствия можно свести к минимуму, и дать шанс ребенку на полноценное будущее. Главное — своевременная и регулярная реабилитация.

Хочу помочь
Атикова Арина
Осталось собрать
114240 руб.
Зарецкая Аня
Осталось собрать
177478 руб.
Яснова Ксения
Осталось собрать
150170 руб.
Сокальский Саша
Осталось собрать
95390 руб.
Агеев Ефим
Осталось собрать
90213 руб.
Кишкин Вова (годовая поддержка)
Осталось собрать
437505 руб.
Бычков Георгий (годовая поддержка)
Осталось собрать
8980 руб.
Литвинюк Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
18380 руб.
Тайцланд Виталий
Осталось собрать
90500 руб.
Сергеева Лиза (годовая поддержка)
Осталось собрать
89077 руб.
Тетерин Егор
Осталось собрать
77500 руб.
Платонова Кира
Осталось собрать
27400 руб.
Голубова Ольга
Осталось собрать
36819 руб.
Сараева Лиза-Мария (годовая поддержка)
Осталось собрать
167994 руб.
Никулины Кирилл и Аня (годовая поддержка)
Осталось собрать
391364 руб.
Щукин Алеша (годовая поддержка)
Осталось собрать
32686 руб.
МЯЧИ ДЛЯ БОЧЧА
Осталось собрать
59696 руб.
БОЧЧА Соревнования и сборы
Осталось собрать
159699 руб.
Проект «ТЫСЯЧА СЕРДЕЦ»
Административные нужды фонда
Уставные цели фонда
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.