Развитие ребенка с ДЦП

Развитие ребенка с ДЦП обусловлено множеством факторов. Процесс психического и физического развития будет зависеть от того, насколько тяжела степень поражения центральной нервной системы (ЦНС).

В любом случае помочь детям с ДЦП можно, если подобраны правильное лечение и реабилитационные мероприятия.

Благодаря своевременной помощи, повышаются шансы успешной адаптации детей-инвалидов и их семей к общественной жизни.

Развитие ребенка с ДЦП

ПСИХИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТЕЙ С ДЦП

Психоэмоциональное развитие ребенка с ДЦП зависит от множества причин. Основная — степень поражения головного мозга. Нередко интеллект ребенка остается совершенно сохранным, но страдает его психоэмоциональное развитие. Зачастую психические нарушения сопровождаются проблемами развития речи.

Детям с диагнозом ДЦП бывают свойственны некоторые психоэмоциональные и социальные проявления в поведении:

излишняя возбудимость, эмоциональность, раздражительность, плаксивость, резкая смена настроения;

застенчивость и пугливость;

элементы инфантилизма в поведении;

сложности в адаптация к новым условиям, окружению, людям;

сложности в налаживании контактов с окружающими;

сложности в работе с детским коллективом.

Перечисленные особенности поведения не обязательно присутствуют у каждого ребенка. Но если ребенку свойственны такие проявления, то родителям важно их скорректировать, чтобы в дальнейшем они не повлияли на формирование характера и на развитие самостоятельности.

ДВИГАТЕЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТЕЙ С ДЦП

Особое внимание необходимо уделять физическому развитию детей с ДЦП, поскольку для заболевания характерны нарушения двигательной активности и координации. Чем сильнее поражение ЦНС, тем с большими проблемами в физическом развитии сталкивается ребенок, а вместе с ним и родители.

Раннее развитие ребенка с ДЦП обязательно включает в себя упражнения лечебной физкультуры. Акцент при этом делается на:

стимуляции двигательной активности ребенка;

развитии у него интереса к движению, выработке потребности в движении;

формировании представлений о собственном теле и его возможностях;

формировании навыков в различных видах деятельности, в том числе навыков самообслуживания.

Отсутствие двигательного развития приводит к прогрессированию заболевания. Именно поэтому важна ранняя диагностика ДЦП, в том числе, в младенческом возрасте. Чем раньше установлен диагноз, тем эффективнее будут работать реабилитационные мероприятия. Родителям и специалистам значительно легче «с нуля» сформировать программу двигательной активности, чем исправлять годами сформированные двигательные привычки.

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.