Особенности ДЦП

ОСОБЕННОСТИ ДЦП

Родители по-разному реагируют, когда им сообщают диагноз ДЦП. Шоковая реакция не редкость. Однако долго оставаться в таком состоянии родители просто не могут себе позволить. Нужно заботиться о малыше, несмотря на радикальные изменения в жизни с его появлением.

Для родителей очень важно занять активную, взвешенную позицию, чтобы помочь и себе, и своему ребенку.

Не всегда диагноз ДЦП у ребенка означает полную беспомощность и инвалидность.

Степень тяжести двигательных нарушений, психических и речевых расстройств может быть очень разной. 

ДЕТИ С ДЦП – К ЧЕМУ ГОТОВИТЬСЯ РОДИТЕЛЯМ

В зависимости от степени ДЦП, заболевание сказывается на физическом и умственном развитии маленького человека по-разному. В любом случае, наличие заболевание у ребенка — это не повод замыкаться в себе, отворачиваться от мира, закрывать себя в четырех стенах и ограничивать себя и ребенка стенами квартиры.

Церебральный паралич вылечить невозможно, но при своевременной диагностике и правильном подборе реабилитационных мер, у ребенка даже с самой тяжелой степенью нарушений есть шанс хотя бы на частичное восстановление поврежденных функций.

Не все степени церебрального паралича делают ребенка полностью зависимым от окружающих, но при любой степени нарушений потребуется длительное лечение и постоянная реабилитация. Восстановление ребенка с ДЦП — это не спринт, это стайерская дистанция, в которой нужно уметь распределять силы и ресурсы, разрабатывать стратегию и тактику.

Консультация с врачами, совместная работа со специалистами дома, в лечебных, реабилитационных и развивающих центрах —это то, что позволит восстанавливать день за днем здоровье малыша.

ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С ДЦП

Какие бы причины ни были основанием для церебрального паралича, это всегда приводит к поражению центральной нервной системы и головного мозга. Поражение определенных структур головного мозга приводит к нарушению двигательной активности и сопутствующим заболеваниям. Часто ДЦП сопровождается проблемами со слухом, зрением, речью, общим интеллектуальным развитием.

Особенности ДЦП

Еще в младенчестве появляются проблемы с двигательной активностью, нарушения моторного развития — это наиболее частая особенность ребенка с ДЦП. Со временем двигательные нарушения усиливаются, появляются ограничения в объеме движения, формируется неправильная посадка и походка, появляются непроизвольные движения.

Особенности ДЦП

Еще одна характерная черта — это нарушение психоэмоционального развития. Дети с ДЦП отличаются нестабильной нервной системой, частыми перепадами настроения, быстрой утомляемостью, нарушениями мотивационной сферы.

Особенности ДЦП

Нарушения интеллектуальной сферы всегда связаны с тем, какие отделы головного мозга пострадали больше. Познавательные функции: мышление, речь, память, ощущения, восприятие могут быть нарушены незначительно или полностью.

Но мозг человека обладает невероятными компенсаторными возможностями. При правильно подобранном лечении и реабилитационных мероприятиях происходит частичное или полное восстановление функций.

Особенность церебрального паралича ДЦП заключаются в том, что проявления заболевания сложно распознать на первых порах, если речь не о тяжелой форме заболевания. Своевременный осмотр и регулярное обследование необходимы ребенку с младенчества, и помогают выявить болезнь на ранней стадии.


Родителям, врачам, реабилитологам и педагогам удается помочь детям лучше, если лечение, реабилитация и обучение начинаются как можно раньше.

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.