fbpx
НОВОСТИ
18.06.2020

О важности стула или поговорим на деликатную тему

Продолжаем серию переводных статей в помощь родителям детей-инвалидов. Сегодня речь пойдёт о теме, которая почти никогда не обсуждается публично и редко обсуждается в профессиональных сферах медицины, реабилитации и образования. Отправление естественных нужд людьми со специальными физическими и умственными потребностями.

Иметь ежедневный утренний стул – это нормальная эволюционная реакция организма. Кишечник запрограммирован на опорожнение каждые 24 часа. Особенности питания современного человека привели к тому, что почти половина населения имеет нарушения в этом ритме. У детей-инвалидов, имеющих нарушения в работе опорно-двигательного аппарата или мало подвижных, такие нарушения встречаются очень часто.

Если стул бывает 5-6 раз в неделю, то это уже запор 1 степени, если 3-4 раза, то это 2 степень, если стул только 1-2 раза в неделю, то это запор 3 степени тяжести. При этом страдает и качество жизни.

Регулярность дефекации оказывает влияние на физическое и на эмоциональное, психологическое состояние не только ребенка-инвалида, но и тех, кто за ним ухаживает.

Именно поэтому необходима постоянная работа для достижения успешного и регулярного опорожнения. Очень важно, чтобы родители, специалисты медицинских, реабилитационных и образовательных учреждений работали в этой теме с осознанием ее важности и слаженно. Совместная работа ближайшего окружения ребенка для регулярного и успешного туалета, как на дому, так и в лечебных, реабилитационных и образовательных учреждениях, улучшит его состояние и достижения. Больше того, повысится качество жизни не только ребенка, но и всех тех, кто за ним ухаживает, лечит, учит и реабилитирует.

Предлагаем вашему вниманию дайджест статей на тему туалета.

Посещение туалета детьми-инвалидами. Как повысить качество и регулярность этой процедуры?

Опыт работы физического терапевта Лори Поттс, которая обсуждает стратегии туалета и концепции позиционирования, приводящие к хорошим результатам. В статью включён её видеоролик на данную тему.

 

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Стать партнером
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.