fbpx
НОВОСТИ
15.11.2017

В Москве состоится съезд семей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства

9 декабря 2017 года состоится III Московский съезд семей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства, сообщается на странице Московской городской ассоциации родителей детей инвалидов (МГАРДИ) в фейсбуке. Участие в съезде могут принять родители детей-инвалидов как из самой Москвы, так и из других регионов России. Участие для всех бесплатное. Вход свободный.

Съезд проводится по инициативе родителей детей-инвалидов. Он призван стать площадкой для обсуждения наиболее актуальных для них вопросов в сфере здравоохранения, реабилитации, образования, трудоустройства, социальной помощи, транспортной доступности, отдыха детей-инвалидов и инвалидов с детства. Во время проведения съезда будет организована работа консультационных площадок, где пройдет обсуждение этих вопросов.

В работе съезда примут участие родители детей-инвалидов из Москвы и других регионов России, а также члены родительских и общественных организаций, представители федеральных органов власти, законодательной и исполнительной власти города Москвы, специалисты в области здравоохранения, социальной защиты, образования, науки.

Председатель совета МГАРДИ Юлия Камал в интервью порталу Милосердие.ru рассказала, что в ходе работы съезда будут обсуждаться вопросы, которые актуальны как для семей с детьми-инвалидами из Москвы, так и из других регионов страны. «Для того, чтобы наши слова не были лишь словами, а были бы подкреплены фактами, мы провели ряд мониторингов и опросов, касавшихся устройства системы здравоохранения, работы поликлиник, стационаров, возможности госпитализации детей-инвалидов с родителями, возможности оказания скоропомощной стоматологической помощи, и так далее», – отметила она.

III Московский съезд семей, воспитывающих детей-инвалидов и инвалидов с детства, пройдет 9 декабря 2017 года в Колонном зале Дома Союзов по адресу: Москва, ул. Большая Дмитровка, дом 1. Начало – в 9:30.

Участие в съезде могут принять все желающие. Вход в Колонный зал Дома Союзов будет свободным, надо будет только иметь с собой паспорт. Если же кто-то из родителей или представителей каких-либо организаций захотят принять участие в дискуссиях, необходимо зарегистрироваться по ссылке или по одному из адресов электронной почты: mos.as.di@mail.ru, mgardi@yadnex.ru.

Иван Бондаренко

Источник: dislife.ru

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

1. Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4. Мы оплачиваем реабилитационные мероприятия только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
2. Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
3. Условия предоставления помощи.
  • 3.1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  • 3.3. Мы не оплачиваем счет за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитации (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.
4. Фонд не оплачивает
  • 4.1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4. Мы не оплачиваем аренду жилья.
94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Стать партнером
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.