Письмо Ольги, мамы Овчинникова Егора (21 год, Москва)

Мы — семья с «Особым Молодым Мужчиной». Наш «Особый» путь начался 21 год назад, в далёком 2002 году. Не было ни интернета, ни сенсорных телефонов…. А у нас появился Егор и диагноз ДЦП… Считается, что есть 5 стадий принятия неизбежного: отрицание, гнев, торг, депрессия и, собственно, ПРИНЯТИЕ. Пожалуй, самый главный совет семьям — оооочень надо постараться не вязнуть и не задыхаться в них, в первых четырех стадиях. Перешагивайте их и двигайтесь дальше. Принятие — это самое главное!

Всё! Такая ситуация в моей семье уже есть — это дано. Можно считать, что это некий старт, начало поиска информации, методик, медицинских учреждений, социальных организаций, которые занимаются именно вашим направлением.

Будет непросто, но старайтесь оставаться позитивными. Конечно, все вокруг, включая близких Вам людей, могут видеть совсем иное…, не то, что вы, но ради теплой атмосферы вокруг самого главного человечка — будьте всегда позитивны. Позитивный настрой — это простая привычка, вырабатываемая частыми повторениями (как чистить зубы по утрам), так и «надевайте» улыбку по утрам.

Не стесняйтесь задавать ЛЮБЫЕ вопросы медицинским и социальным работникам, людям, занимающим административные посты, управленцам, всем тем, кто по долгу своей службы должен знать ответы на Ваши вопросы. Очень важно найти поддержку, поэтому ищите «своих людей», окружайте себя ими. Это ваша поддержка.

Нам невероятно повезло! — в семь Егоркиных лет мы гуляли у дома (коляска, полулежащий в ней мальчуган в очках). К нам подошла молодая женщина и спросила — «Вы в какой школе учитесь?» А Егор нигде не учился. Женщина оказалась специализированным педагогом в коррекционной школе. И с этого момента наша теплая, но замкнутая атмосфера, превратилась в радужную карусель на целых 11 лет. Вот не случайной была встреча. Сейчас есть группы, детские сады, сообщества — погружайтесь туда при возможности.

И не нужно сравнивать свою жизнь с чужой, свою семью с иной семьёй, своего особого ребенка с другим особым ребенком – занятие это деструктивное и депрессивное. Ваша семья — это Ваш мир, у Вас свой периметр, свои этапы развития, свои удачи и падения, а они неизбежно будут. Я использую информацию о других только с одной целью — нам это подходит или нет.

Сейчас Егору 21 год. Он сам не ходит, не сидит, не ест, не удерживает в руке ничего, не может говорить. Зато он так заразительно улыбается! Но наша семья путешествует, иногда просто по паркам Москвы. Мы ездим на экскурсии, ходим в театры и кино, на выставки. И любим попить чайку в кафе. У нас много друзей и единомышленников из совершенно разных семей. Так и живем😊

Семья Егора Овчинникова.

Письмо Ольги, мамы Овчинникова Егора (21 год, Москва)
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.