Письмо Татьяны, мамы Дениса Бартош.

«Я — мама особенного парня, у которого диагноз ДЦП с 6 месяцев, после прививки АКДС. Мы родом с дальнего востока, Приморский край, г. Партизанск.

И 20 лет назад, когда не было мобильных телефонов, компьютеров, интернета, социальных сетей, вообще абсолютно никакой информации…ты оставался один на один со своей бедой и не знал, что делать, куда идти, с чего начать… И твой ребёнок был, как «подопытный кролик», на котором испытывали какие-то новые препараты, технологии в лечении ДЦП и т.д …

У Дениса тяжелая форма, он не имеет возможности говорить, сидеть, ходить, пользоваться руками… но не смотря ни на что, он, даже будучи ещё очень маленьким, всегда стремился что-то сделать сам, был очень упёртым. И я, видя его желание и стремление, всегда пыталась ему помочь, старалась быть ему поддержкой и опорой во всех его идеях и начинаниях. Никогда не опускали руки, даже когда было совсем плохо и невыносимо и казалось, что хуже быть не может.

Нас всюду «пинали», отказывали в приёме в садик.. Но я добилась и доказала, что Денис — социально-активный и смогла его устроить в группу с обычными детками на полдня (была с ним в сопровождении), где он с ними ходил на зарядку, танцы, занятия с воспитателем и прогулки, и дети его воспринимали, как своего!
Такая же ситуация была и со школой, где я доказывала, что ребенок, у которого отсутствует речь, имеет право на обучение, и это совсем не значит, что он не способен обучаться и получать знания. Доказали тем, что к 1-му классу Денис был подготовлен лучше всех будущих одноклассников! Я придумала карточную систему и знаки, чтобы Денис сам мог отвечать учителю и его понимали, да и Денису это было интересно, ему нравилось узнавать что-то новое. Так что я поняла тогда одно: если тяга к жизни у тебя есть, можно преодолеть всё, главное — не опускать руки.

С тех пор прошло много лет, и этот принцип работает до сих пор… Сейчас Денис уже учится на 4-м курсе, готовится к диплому и, конечно же, очень помогают в самореализации новые технологии! С их помощью Денис способен грамотно излагать свои мысли, общаться с людьми, вести диалоги, работать на компьютере, создавать программы, сайты, писать коды к программам, и не прибегать к моей помощи, а работать самостоятельно, постигать новое, расти!

Нашёл себя в спорте. Обрел друзей, научился просить о помощи, если она ему необходима… Но он всё такой же стеснительный человек, который очень волнуется о том, не обременяет ли он своими просьбами, не сильно ли беспокоит людей, к которым обращается за советом или с просьбой помочь.

А я спустя время поняла, что со временем ты начинаешь ценить больше то, на что раньше совсем не обращал внимание — это своё здоровье! Я теперь понимаю, что это самое важное и главное, от этого зависит качество жизни моего ребенка, да и принципе сама жизнь!»

Поддержать наши семьи

Письмо Татьяны, мамы Дениса Бартош.

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.