Письмо Татьяны, мамы Дениса Бартош.

«Я — мама особенного парня, у которого диагноз ДЦП с 6 месяцев, после прививки АКДС. Мы родом с дальнего востока, Приморский край, г. Партизанск.

И 20 лет назад, когда не было мобильных телефонов, компьютеров, интернета, социальных сетей, вообще абсолютно никакой информации…ты оставался один на один со своей бедой и не знал, что делать, куда идти, с чего начать… И твой ребёнок был, как «подопытный кролик», на котором испытывали какие-то новые препараты, технологии в лечении ДЦП и т.д …

У Дениса тяжелая форма, он не имеет возможности говорить, сидеть, ходить, пользоваться руками… но не смотря ни на что, он, даже будучи ещё очень маленьким, всегда стремился что-то сделать сам, был очень упёртым. И я, видя его желание и стремление, всегда пыталась ему помочь, старалась быть ему поддержкой и опорой во всех его идеях и начинаниях. Никогда не опускали руки, даже когда было совсем плохо и невыносимо и казалось, что хуже быть не может.

Нас всюду «пинали», отказывали в приёме в садик.. Но я добилась и доказала, что Денис — социально-активный и смогла его устроить в группу с обычными детками на полдня (была с ним в сопровождении), где он с ними ходил на зарядку, танцы, занятия с воспитателем и прогулки, и дети его воспринимали, как своего!
Такая же ситуация была и со школой, где я доказывала, что ребенок, у которого отсутствует речь, имеет право на обучение, и это совсем не значит, что он не способен обучаться и получать знания. Доказали тем, что к 1-му классу Денис был подготовлен лучше всех будущих одноклассников! Я придумала карточную систему и знаки, чтобы Денис сам мог отвечать учителю и его понимали, да и Денису это было интересно, ему нравилось узнавать что-то новое. Так что я поняла тогда одно: если тяга к жизни у тебя есть, можно преодолеть всё, главное — не опускать руки.

С тех пор прошло много лет, и этот принцип работает до сих пор… Сейчас Денис уже учится на 4-м курсе, готовится к диплому и, конечно же, очень помогают в самореализации новые технологии! С их помощью Денис способен грамотно излагать свои мысли, общаться с людьми, вести диалоги, работать на компьютере, создавать программы, сайты, писать коды к программам, и не прибегать к моей помощи, а работать самостоятельно, постигать новое, расти!

Нашёл себя в спорте. Обрел друзей, научился просить о помощи, если она ему необходима… Но он всё такой же стеснительный человек, который очень волнуется о том, не обременяет ли он своими просьбами, не сильно ли беспокоит людей, к которым обращается за советом или с просьбой помочь.

А я спустя время поняла, что со временем ты начинаешь ценить больше то, на что раньше совсем не обращал внимание — это своё здоровье! Я теперь понимаю, что это самое важное и главное, от этого зависит качество жизни моего ребенка, да и принципе сама жизнь!»

Поддержать наши семьи

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

    1.
    Общие принципы оказания помощи.
  • 1.1.
    Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).
  • 1.2.
    Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, как правило, родителем, действуя в интересах ребенка.
  • 1.3.
    Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом Фонда – врачом-ортопедом.
  • 1.4.
    Мы оплачиваем реабилитацию только в тех реабилитационных центрах, которые указаны на сайте нашего фонда.
  • 1.5.
    Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.
  • 1.6.
    Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.
  • 1.7.
    Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.
    2.
    Кому, и на какие цели оказывается помощь.
  • 2.1.
    Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.
  • 2.2.
    Мы помогаем семье ребенка- инвалида с ДЦП оплатить дорогостоящее лечение или реабилитацию, в т.ч. покупку технических средств реабилитации.
    3.
    Условия предоставления помощи.
  • 3.1.
    Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.
  • 3.2.
    Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в обращении в фонд.
  • 3.3.
    Мы не оплачиваем счета за лечение или реабилитацию без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.
  • 3.4.
    Законный представитель ребенка-инвалида может планировать заезд в реабилитационный центр только после того, как средства за лечение/реабилитацию ребенка поступили от Фонда на расчетный счет реабилитационного центра, в любом ином случае Фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  • 3.5.
    Мы считаем обязательной отчетность получателея помощи о целевом использовании средств.
    4.
    Фонд не оплачивает
  • 4.1.
    Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  • 4.2.
    Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.
  • 4.3.
    Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  • 4.4.
    Мы не оплачиваем аренду жилья.