СМИ О НАС
26.01.2022

Делать прививки нельзя, а плавать с дельфинами — полезно: 5 мифов о ДЦП

Услышав от врачей диагноз ДЦП, многие родители воспринимают его как приговор себе и малышу. Но, если семья сможет быстро адаптироваться к непростой ситуации, это хорошо скажется на будущем ребенка. Сотрудники фонда «Добросердие» помогают подопечным с ДЦП и специально для +1Люди развеивают мифы об этом заболевании.

Миф № 1. С ДЦП невозможно вести активную жизнь

Безоблачной жизнь людей с ДЦП не назовешь. Это сложное заболевание, нарушающее многие процессы в организме. Но сегодня люди с церебральным параличом живут на порядок лучше, чем 10–20 лет назад.

В России много лечебных учреждений, реабилитационных центров, специализированных школ, где с самого раннего возраста можно получить квалифицированную и безопасную коррекционную поддержку. Инклюзивное образование активно развивается, и у детей с ДЦП есть возможность общаться со сверстниками.

Ученики с ДЦП — самая многочисленная группа учащихся с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Многие ребята после окончания школы продолжают образование в колледжах и вузах, в том числе дистанционно. В наше время люди даже с тяжелыми формами ДЦП могут получить интересную и прибыльную работу, благодаря интернету заводят себе друзей по всему миру.

При ДЦП главная цель лечения — улучшить качество жизни человека, социализировать и обеспечить ему максимальную независимость. Именно социальная адаптация делает детей по-настоящему счастливыми.

Делать прививки нельзя, а плавать с дельфинами — полезно: 5 мифов о ДЦП

Миф № 2. Церебральный паралич можно вылечить

Родители часто думают, что ребенка с ДЦП можно «поставить на ноги», но где-нибудь в Германии или Израиле.

Конечно, если отправить запрос, то любая клиника вышлет приглашение на лечение. Но задача частных зарубежных клиник, как и российских, — чтобы ребенок мог как можно дольше активно жить и ходить. Но, к сожалению, никто не может повлиять на деструктивные процессы, которые в результате болезни произошли в головном мозге и, как следствие, в мышцах.

ДЦП — это неизлечимое заболевание. Но ранняя терапия и ежедневная коррекционная работа с первых дней жизни ребенка облегчают ему жизнь с этим диагнозом в будущем.

Миф № 3. Дети с ДЦП рождаются только в неблагополучных семьях

В 80% случаев поражение мозга у ребенка происходит в период внутриутробного развития. У большинства детей с ДЦП причиной заболевания является патология беременности матери: токсикоз, угрозы прерывания, иммунологическая несовместимость матери и плода и другое. Подобные факторы приводят к недоразвитию структур головного мозга ребенка.

Еще одна причина — гемолитическая болезнь новорожденных (ядерная желтуха), при которой происходит интоксикация головного мозга.

Также ДЦП у ребенка может развиться из-за острых или хронических заболеваний матери. В первую очередь из-за гипертонической болезни, порока сердца, анемии, ожирения, сахарного диабета, краснухи. Также развитие церебрального паралича могут спровоцировать прием во время беременности некоторых лекарств, алкоголизм, стрессы, психологический дискомфорт, физические травмы. Нельзя исключать и осложнения при родах, врачебные ошибки.

Вывод один: ДЦП может развиться у любого ребенка, даже из самой благополучной семьи, от болезни не застрахован никто.

Делать прививки нельзя, а плавать с дельфинами — полезно: 5 мифов о ДЦП

Миф № 4. Виноваты прививки

В вакцинах присутствуют, например, консерванты, которые вызывают подозрения у родителей. Но все препараты, применяемые прививочными компаниями, прошли испытания и допущены к применению. А значит, не обладают токсическим эффектом. Научных доказательств тому, что прививки вызывают ДЦП, нет.

Но факторы риска все же есть. Например, если врач по халатности сделает прививку ребенку, у которого есть противопоказания к какому-либо компоненту вакцины.

Важно внимательно относиться к прививкам: пройти с ребенком перед вакцинацией необходимые обследования у специалистов, наблюдать за состоянием и при необычной реакции обратиться к врачу.

Делать прививки нельзя, а плавать с дельфинами — полезно: 5 мифов о ДЦП

Миф № 5. Дельфины лечат ДЦП

На популяризацию дельфинотерапии повлияли работы клинического психолога Дэвида Натансона из центра Dolphin Human Therapy в США. В своих исследованиях Натансон описывал прогресс в лечении восьми мальчиков. Дети страдали задержкой психоречевого развития в результате органического поражения головного мозга и олигофрении. После дельфинотерапии у всех пациентов якобы значительно улучшилась речь.

Многие ученые не признают эти работы как авторитетные. Нейробиолог Лори Марино и клинический психолог Скотт Лилиенфельд из Университета Эмори в США отмечают: нельзя утверждать, что положительный эффект терапии вызван именно общением с дельфинами.

Для такого вывода необходимо исключить эффект новизны и эффект плацебо. При этом на время исследований Натансон не отменял стандартную медицинскую терапию. Да, во время общения с дельфинами ребенок радуется, но положительные эмоции можно получить и другими способами.

Минздрав России не считает, что дельфинотерапия имеет доказанную эффективность и полностью безопасна. Официально такая терапия в России не считается медицинской услугой и не включена в стандарты оказания медпомощи.

Кроме того, люди, которые предоставляют услуги дельфинотерапии в нашей стране, нарушают закон. Черноморские афалины занесены в Красную книгу России, и содержать их можно только для сохранения и воспроизводства вида.

Текст: Ирина Осипова

Источник:  +1Люди

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.