Черемисина Вероника

Черемисина Вероника

Вероника родилась в феврале 2006 года. Роды были срочные, тяжелые, ребенок сразу не закричал, врачи поставили по шкале Апгар 7/7 баллов. В роддоме Вероника заболела желтухой, постоянно плакала, была очень беспокойной. После того, как болезнь отступила и стало казаться, что все позади, мама девочки стала замечать странные вздрагивания при засыпании. Дальше становилось только хуже — начались эпизоды тонического напряжения конечностей, Вероника выгибалась дугой, стала быстро проявляться задержка в развитии.

С четырех месяцев мама стала возить дочку по больницам, началась череда бесконечных обследований, анализов, медикаментозных курсов, физических реабилитационных процедур. Но несмотря на все усилия, Вероника так и научилась садиться, разговаривать и ходить вовремя.

Разны врачи ставили разные диагнозы. При первом обращении в ОДКБ г. Омска медики сочли, что у деовчки перинатальное поражение ЦНС невыясненного генеза, задержка темпов психомоторного развития, судорожный синдром. Врачи из РДКБ, к которым мама Вероники обратилась в мае 2007 года, поставили уже другой диагноз: наследственное заболевание обмена веществ, неуточненная форма, гипотонически-астатический синдром, нарушение психоречевого, двигательного развития. В 2010 году Вероника в мамой попали в НИИ педиатрии и детской хирургии, где был установлен третий вариант диагноза: оливопонтоцеребеллярная дегенерация 4 типа, пирамидно-мозжечковая симптоматика, ограничение двигательной активности, нарушение психоречевого развития, дизартрия.

Сейчас Веронике 6 лет. Несмотря на все страшные и длинные диагнозы, она растет умной и любознательной девочкой. Вероника все понимает, многое знает, только вот сказать не все может, произносит только отдельные слова. Вроника любит рисовать, лепить, клиить вигурки из цветной бумаги, читать книжки, смотреть мультфильмы и играть в детские игры на компьютере. Она умеет считать до десяти, изучает алфавит.

Общается Вероника с помощью отдельных слов, мимики и жестов. У девочки сильно нарушена мелкая моторика, она до сих пор плохо удерживает голову, особенно когда сильно устает. Только в 4 года она научилась сама садиться, сидеть, ползать по квартире, а вот стоять и ходить самостоятельно пока не получается. Но Вероника и ее замечательная мама не сдаются, у девочки есть огромное желание научиться ходить, она очень трудолюбивая и упорная, а это самое главное.

Папа Вероники один старается обеспечит семью, мама занимается лечением и воспитанием дочери, поэтому о выходе на работу нет и речи. Зарплаты в городе, где живет Вероника с родителями, очень низкие, поэтому семья не может себе позволить оплачивать дорогостоящие процедуры и лечение за свой счет.

Оказанная помощь:

2012 год

  • Курс лечения в ООО «Реацентр Самара» с 27.02.2012 по 18.03.2012 года

Черемисина Вероника

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.