Фоменко Кирилл

Фоменко Кирилл

Письмо мамы:

Я мама самого прекрасного мальчика на свете. Моего сыночка зовут Кирюша, сейчас ему три годика. К огромной нашей радости, совсем недавно Кирюша стал неуверенно, но самостоятельно ходить, но, к нашему огорчению, он пока совсем не говорит. Но и эти достижения — не результат естественного развития ребенка, а результат постоянных реабилитационных мероприятий, нескончаемых занятий ЛФК, растяжек, массажей. Я всем сердцем верю, что походка моего сыночка станет уверенной и он обязательно будет говорить и все понимать.

У Кирбши страшный диагноз ДЦП, детская гемиплегия, шунтозависимая гидроцефалия. Это значит, что у него поражен головной мозг. Операцию шунирования сделали ему, когда малышу было всего 1 месяц и 20 дней. Поверьте мне, я никому бы такого не пожелала, даше самому злейшему врагу. Нет ничего хуже на свете, чем знать, что твой ребенок неполноценный. Но это не значит, что я его меньше люблю, наоборот — я люблю его еще сильнее, сынок — это смысл моей жизни.

Когда в семье роджается больной ребенок, многие родители начинают искать виноватых. Одни семьи считают виноватыми врачей, которые так или иначе навредили ребенку. В других семьях считают виноватыми мам, которые родили такого ребенка, и которые в большинстве случаев потом растят его в одиночку. К великому счастью, у нас полноценная семья. У меня замечательный муж, двое взрослых сыновей. Новость о том, что у нас будет малыш, была неожиданной для всех, но это была очень радостная и светлая новость. Очнь многие, в том числе и врачи, отговаривали меня рожать, так как мне на тот момент было уже 37 лет. Но несмотря ни на что, я все-таки решила рожать. Беременность протекала на удивление замечательно, все анализы в норме, никаких токсикозов и прочего. 7 января 2009 года после долгих мучений мне сделали экстренное кесарево сечение, и на свет появился мой малыш весом 3820гр и ростом 54 см. Когда я пришла в себя в реанимации, мне сказали, что ребенок в очень тяжелом состоянии, что можно ожидать чего угодно и чтобы я ни на что не рассчитывала. Это прозвучало как гром среди ясного неба, я была просто в шоке. Но Кирюшка боролся, боролся из всех сил. Сколько тогда было пролито слез, сколько выпито успокоительных — это может понять только тот, кто прошел через нечто подобное. Однако слезами горю не поможешь. Начались наши путешествия по больницам, врачам, массажистам, реабилитационным центрам. Результатами наших усилий мы очень довольны: в 2 года и 8 месяцев Кирюша стал сам ходить, и хотя он сильно хромает, это поправимо. Огорчает другое: Кирюша вообще не разговаривает и себя не обслуживает (сам не ест, не одевается), в туалет просится жестами. Когда ребенок что-то не может сделать, на это есть я, его мама. Я очень благодарна за поддержку своим близким (родителям мужа, старшим сыновьям), но больше всего я благодарна мужу, т.к. моральная поддержка с его стороны просто бесценна. К сожалению, муж не работает, он ухаживат за своими пожилыми родителями, которые перенесли инсульт, и постоянно живет с ними в другом городе.

Поэтому мы просим вас о помощи в оплате курса лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» с 29 октября по 18 ноября 2012 года. Оплатить его самостоятельно мы не в силах. Я знаю и верю, что вы неравнодушны к судьбам таких детей, как мой сынок. Прошу Вас, помогите нам!

Оказанная помощь:

2012 год

  • Курс лечения в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями» с 29.10.2012 по 18.11.2012г.

Фоменко Кирилл

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.