Зиганшина Ева

Зиганшина Ева

Письмо мамы:

С глубоким уважением и большой просьбой о помощи обращается к вам мама Зиганшиной Евы. Диагноз моей дочери: ДЦП, спастический тетрапарез средне-тяжелой степени, гиперкинетический синдром, плоско-вальгусная деформация стоп, нарушение моторики, дизартрия спастикопаретическая, частичная атрофия зрительных нервов.

Я очень люблю свою дочь, она для меня самое святое и родное, важнее ее нет ничего на всем белом свете. Родилась Евочка на сроке 32-33 недели весом 2200гр, в очень тяжелом состоянии. Она не могла самостоятельно дышать, у нее было очень мало шансов, но все же она выжила. Когда я была беременна, я, подобно другим родителям, представляла, как мой ребенок пойдет в детский сад, потом в школу. Но волею судьбы дочь родилась инвалидом. Вот тогда и рухнули все мои мечты о счастливом детстве моего ребенка. Начались бесконечные поездки по больницам, массажи, уколы, ЛФК, реабилитация и т.д. С самого ее рождения я занимаюсь только Евой, ее лечением и восстановлением. Вся моя жизнь — борьба с ее недугом, но мы должны его победить.

Мы прошли лечение во многих российских центрах, после каждого курса я видела заметные улучшения. Мы постоянно лечимся в реабилитационных центрах города Казани, откуда мы родом. Дочь прошла несколько курсов лечения в клинике «Примавера» в Москве, лежала в Психоневрологической больнице №18, побывала во многих санаториях и профилакториях. Когда Еве исполнилось 4 годика, мы попали в «Евпаторийский детский клинический санаторий Минобороны Украины», где для таких деток проводится очень широкий спектр процедур. Теперь практически каждый год мы с дочкой стараемся съездить в этот санаторий, потому что лечение очень помогает Еве.

Ева прошла 4 курса в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова в г. Йошкар-Ола. После пройденного лечения у нее появились заметные результаты: у дочки заметно улучшилось зрание, она стала видеть крупные шрифты, заметно улучшилась память, Ева старается хорошо учиться.

Сейчас Ева ходит в коррекционную школу №4 города Казани. Ей легко даются устные предметы, несмотря на то, что из-за сильной спастики она не может писать, Ева не сдается. Она учится печатать на специальной клавиатуре и с удовольствием изучает школьную программу.

Моя дочь — очень застенчивая, добрая, умная, отзывчивая, красивая и ласковая девочка. Она очень мечает о том, чтобы стать независимой, научиться ходить самостоятельно. Лечение в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» нам очень помогает. Честно говоря, я сама не ожидала таких хороших результатов. Пожалуйста, помогите нам продолжить лечение в этом центре. Я воспитываю Еву одна, папа ушел из семьи и нам, к сожалению, абсолютно не помогает. А живя на одну пенсию по инвалидности, просто нереально скопить деньги на такую дорогостоящую реабилитацию.

С уважением, Албул Елена Викторовна, мама Евы

Оказанная помощь:

2011 год

  • Курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова с 04.04.2011 по 15.04.2011 года.

2012 год

  • Курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова с 19.03.2012 по 30.03.2012 года.

Зиганшина Ева

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.