НОВОСТИ
11.11.2011

«Я верю. Я могу!»

Мы приглашаем всех наших друзей посетить нашу фотовыставку с жизнеутверждающим названием «Я верю. Я могу!», посвященную детям с заболеванием Детский церебральный паралич. Выставка пройдет с 17 по 19 ноября 2011 г. в московском кинотеатре «Художественный» (Арбатская площадь, 14, ст. м. «Арбатская») в рамках Первого Всероссийского фестиваля телевизионных фильмов и программ о людях с инвалидностью «Смотри на меня как на равного».

Для работы над фотопроектом мы пригласили команду профессиональных стилистов и известного московского фотографа Александра Логиновского, перед объективом которого не раз побывали не только российские знаменитости, но и такие звезды мирового кинематографа, как Хавьер Бардем и Энди Гарсия. Он часто снимает для ведущих международных брендов таких, как Coca-Cola, Christian Dior, Givenchy, Loewe и других, его фотографии публикуются в модных глянцевых журналах.

Главные цели проекта привлечь внимание общественности к проблеме и помочь детям с ДЦП и их родителям поверить в свои силы. Мы стараемся изменить сложившиеся в обществе стереотипы об этих детях. Мы хотим, чтобы наше общество научилось принимать инвалидов такими, какие они есть – обычными людьми, уважало их и воспринимало как равных. Особенно это важно для детей, которые очень уязвимы и крайне восприимчивы к мнению и отношению окружающих. Ребенок с ограниченными возможностями не должен чувствовать себя изгоем только потому, что люди, в силу своей невежественности и «зашоренности» не осознают, что показывая на него пальцем, хихикая или отпуская какие-нибудь неуместные шутки, они наносят малышу душевные раны, от которых гораздо сложнее оправиться, чем от физического недуга.

На выставке вы увидите фотографии обычных мальчиков и девочек. Глядя на них, невозможно даже представить, что каждый из них тяжело болен· с рождения. Диагноз, который поставили им врачи, не стал «приговором» только потому, что родители не опустили руки, не сдались, ни секунды не сомневаясь в своих детях. Мы хотим на примере этих ребят показать, что ребенок с ДЦП ничем не хуже своих сверстников, он так же умеет дружить, смеяться, радоваться и грустить, у него есть свои мечты, интересы и таланты. Конечно, он не может прыгать через скакалку или гонять по футбольному полю мяч, но ведь все люди индивидуальны, имеют разные способности, возможности, внешность, поэтому «нормальность» — показатель относительный. Инвалидность тоже должна восприниматься не как недостаток, а как особенность того или иного человека. Среди людей с ограниченными возможностями в разные века было большое количество известных политических и культурных деятелей, оставивших свой след в мировой истории: 2-й президент США (1933—1945) Франклин Делано Рузвельт (заболел полиомиелитом в 1921), композитор Людвиг ван Бетховен (потерял слух с возрастом), ученый физик-теоретик Стивен Хокинг (паралич), Джазовый пианист Маркус Робертс (слепота). Все эти люди прожили активную, полноценную жизнь, их имена увековечены в романах и кинофильмах, разве можно их назвать несчастными и нуждающихся в нашей с вами жалости?

Мы надеемся, что наша выставка поможет хоть немного изменить сознание людей и их отношение к людям с ограниченными возможностями. Когда-нибудь из слова ребенок-инвалид уйдет его вторая часть. Ребенок – он же всегда ребенок, какими бы ни были его физические возможности.

Вход на выставку и все мероприятия Фестиваля свободный. Приглашаем журналистов, студентов факультетов журналистики, студентов социальных вузов и всех желающих. Приходите, будет интересно!

"Я верю. Я могу!"

"Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!""Я верю. Я могу!"

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП) до 18 лет, являющимися гражданами РФ, зарегистрированными и проживающими в регионах Москва и Московская область, в лечении и реабилитации, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.
  2. Решение об оказании помощи ребенку-инвалиду в рамках проекта «Движение для жизни» принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом (консультация оплачивается фондом).
  3. Все средства для оказания помощи фонд начинает собирать после вхождения благополучателя в проект.
  4. Мы стараемся собирать средства по возможности быстро, но не можем гарантировать, что средства будут собраны к определенной дате.
  5. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому и на какие цели оказывается помощь.

  1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (далее ДЦП) в лечении и реабилитации, в рамках проекта «Движение для жизни» (длительное сопровождение ребенка и его родителей/ухаживающих взрослых).
  2. Мы помогаем законным представителям ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.
  3. Мы оказываем помощь некоммерческим организациям и учреждениям, которые лечат, реабилитируют и обучают детей с ДЦП со средней и высокой степенью функциональных ограничений, в оплате обучения руководителей и сотрудников по программе «МУВ (мобильность, успешность, взаимодействие) – движение для жизни». Оплачиваем покупку специального оборудования, расходных и иных материалов для того, чтобы сделать процесс лечения и реабилитации, социализации и интеграции детей с ДЦП более эффективным.
  4. Мы поддерживаем некоммерческие организации и общественные объединения, которые занимаются с детьми с ДЦП из малообеспеченных семей, конным спортом. Оплачиваем манеж и специальное оборудование для проведения соревнований.
  5. Мы оказываем помощь детям-инвалидам и молодым инвалидам с ДЦП из малообеспеченных семей, занимающихся игрой в бочча в оплате участия в соревнованиях и предсоревновательной подготовке.

 

Условия предоставления помощи.

  1. Мы производим оплаты только после оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будет израсходовано благотворительное пожертвование.
  2. Мы не выдаем средства на руки, мы оплачиваем счета предоставленные благополучателем или переводим средства на счет НКО или учреждения в соответствии с целью и по реквизитам в договоре пожертвования.
  3. Мы считаем обязательным документальное подтверждение благополучателем обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.
  4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий только после того, как денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.
  5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

  1. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.
  2. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.
  3. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.
  4. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лечебным.
  5. Мы не оплачиваем аренду жилья.

 

 

99 184 958
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
782
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
216
детей получили технические средства реабилитации.
26
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.