НОВОСТИ
20.09.2011

На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей

В «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова пройдут лечение Субхатдинова Эльмина, Кривошеин Юра, Богачева Юля и Корноухов Дамиан.  Клименко Ярослав, Воробьева Даша и Кульбак Максим поедут в «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями», который находится в Белгородской области.  А Савин Егор  и Арнаут Никита получат курс реабилитации в «Реацентре».

Многих из этих ребят наш фонд поддерживает уже на протяжении нескольких лет, кто-то получил помощь впервые.  Мы понимаем, что реабилитация детей с диагнозом ДЦП должна быть непрерывной и систематической, ребенку необходимо проходить лечение не менее 4 раз в год. Поэтому мы считаем важным оказывать не единоразовую помощь, а по возможности оплачивать несколько реабилитационных курсов в течение года.

Ребята, которые с 19 сентября пройдут курс лечения в «Центре патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова

Субхатдинова Эльмина

Эльмина родилась на сроке 33 недели, была очень слабенькой, весила всего 1842 грамма. К шести месяцам было отчетливо заметно отставание в развитии, стали проявляться спастический тетрапарез, косоглазие. Врачи не делали никаких прогнозов, просто рекомендовали маме как можно больше внимания уделять реабилитации, использовать различные методики в лечении, чтобы подобрать наиболее эффективный. После прохождения курса в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавца появилась положительная динамика: уменьшилась спастика,  Эльмина стала более активной, улучшилась координация движений. Узнав от врачей о Центре В.В. Севастьянова, Айгуль решила съездить с дочкой в Йошкар-Олу и попробовать новую методику.  С 19 сентября 2011 года Эльмина пройдет 10 – дневный курс лечения в «Центре Патологии речи и нейрореабилитации».

Кривошеин Юра

Кривошеина Юру Фонд уже отправлял на лечение в «Центр патологии речи и нейрореабилитации» в декабре 2010 года. После прохождения реабилитационного курса  наметилась положительная динамика, профессор Севастьянов назначил повторный вызов на сентябрь 2011 года. С 19 сентября Юра пройдет второй курс лечения в Центре г. Йошкар-Олы.

Корноухов Дамиан

Дамиан ездит на лечение в «Центр патологии речи и нейрореабилитации» каждые 3-4 месяца. В семье Корноуховых трое детей, двое из которых, Дамиан и Андрей, имеют инвалидность. Наш Фонд по мере возможности старается поддерживать мальчиков, оплачивая для них лечение и обследования. В феврале 2011 года  мы уже отправляли Андрея в Центр В.В. Севастьянова. По словам мамы, этот курс был очень полезен, Дамиан стал активнее развиваться, больше интересоваться окружающим миром, заметно улучшилась речь. С 19 сентября благодаря Вашей помощи, Дамиан снова отправится в Йошкар-Олу на лечение.

Богачева Юля

Мама Богачевой Юли обратилась в Фонд впервые. У Юли умственная отсталость легкой степени, ДЦП, спастическая диплегия, дизартрия, эпилептическая энцефалопатия. В конце 2010 года Юля с мамой впервые попали на лечение в «Центр патологии речи и нейрореабилитации». Методика лечения Юле подошла, наметилась положительная динамика. В.В. Севастьянов рекомендовал пройти повторный курс осенью 2011 года, чтобы закрепить полученные результаты. Но у семьи остро стоит материальный вопрос: мама одна воспитывает Юлю, не работает. Фактически семья живет на пособие и пенсию по инвалидности. Нам удалось собрать средства на лечение Юли и с 19 сентября Юля будет находиться в центре на реабилитации.

Ребята, которые с 19 сентября будут находиться на лечении в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями»:

Клименко Ярослав

Клименко Ярослав родился в очень тяжелом состоянии, не мог самостоятельно дышать, питался только через зонд, были судороги, врачам удалось спасти малыша, но приговором стал диагноз ДЦП. Сейчас Ярославу уже 6 лет, но несмотря на столь серьезное заболевание, он многое умеет. Главное, что Слава уже может сам ходить, пусть и неуверенно, не совсем правильно, носками внутрь, не опускаясь полностью на стопу. Мама беспокоится, сын плохо владеет руками (мешают гиперкинезы) и у него очень неразборчивая речь. Людмила, мама Славы, очень хотела бы , чтобы сын ходил вместе со сверстниками в школу, а не находился на домашнем обучении. Оставшийся год до поступления в школу мама Ярослава решила посвятить эффективной реабилитации. К сожалению, материальных возможностей семьи не хватает на непрерывное, систематическое лечение. Большая часть пенсии Ярослава уходит на платные занятия с логопедом, на лечение у остеопата, на лекарства. В этом году родители с трудом смогли накопить денег и отвезти Славу в Евпаторию, поэтому на дальнейшую реабилитацию средств нет. Благодаря вашей помощи были собраны средства на лечение Славы в Белгородском реабилитационном центре. С 19 сентября Ярослав пройдет 3-недельный реабилитационный курс.

Воробьева Даша

У Даши тоже очень непростая история. Малышка родилась слабенькой, два с половиной месяца находилась в реанимации, затем была переведена в отделение патологии новорожденных с многочисленными диагнозами. Врачи сказали, что после перенесенного ребенок станет инвалидом, что и произошло позднее. Светлана, мама Даши, сначала не понимала всей тяжести поставленных диагнозов, но затем начала внимательно изучать медицинскую литературу, подбирать лечение, заниматься реабилитацией дочки. Сейчас Даше 6 лет, год назад она научилась ходить, но пока получается это у нее не очень уверенно. В следующем году мама хотела бы отдать Дашу в школу, т.к. интеллект у Даши не пострадал и она очень умная и любознательная девочка. Она поет, очень любит общаться с детьми, занимается иппотерапией, но вот руки  и ноги ее не слушаются. Светлана делает все, чтобы ее дочка не чувствовала себя ущемленной, не такой, как все дети. Но хорошая реабилитация, ЛФК, массаж, занятия на тренажерах стоят немалых денег, а Светлана воспитывает Дашу одна и не может выйти на работу. С 19 сентября Даша пройдет курс лечения  в «Реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями», который находится в Белгородской области.

Кульбак Максим

Максим родился путем экстренного кесарева сечения. Из-за нарушения кровотока он перенес тяжелую гипоксию и двухстороннее кровоизлияние в мозг. Малыш был в очень тяжелом состоянии, находился на ИВЛ. Сейчас у Максима диагноз ДЦП. Двигательные возможности невелики, хотя интеллект практически не пострадал. Максим сам стоит, сидит, играет в игрушки. Он очень хочет играть с другими детьми, но не может, очень расстраивается и переживает. Мама возила Максима во многие медицинские учреждения: в центр Китайский медицины, в Евпаторийский детский клинический санаторий, во Львов. Сейчас у Анжелики нет денег на дальнейшее лечение, т.к. она воспитывает ребенка одна, отец Максима материальной поддержки не оказывает и с оплатой лечения сына не помогает. Благодаря собранным средствам был оплачен курс лечения для Максимки в Белгородском реабилитационном центре!

Ребята, которые с 19 сентября будут находиться на лечении в СТК «Реацентр» г. Самара и «Реацентр Булак» г. Казань:

Арнаут Никита

Никите наш фонд помогает на протяжении полутора лет. В семье Арнаут двое детей, работает только папа, а мама занимается воспитанием детей и реабилитацией Никиты.  Каждые 2-3 месяца Никита проходит реабилитационные курсы в СТК «Реацентр», который находится в Самаре. Динамика видна после каждой поездки и очевидно, что выбранное лечение Никите подходит и дает хорошие, устойчивые результаты.У второго ребенка тоже есть достаточно серьезные проблемы со здоровьем, поэтому большая часть зарплаты папы уходит на постоянную реабилитацию Никиты и периодическое санаторно-курортное лечение Максима.  Семье Арнаут очень нужна наша с вами поддержка. Благодаря вашей помощи были собраны средства на очередной курс лечения в СТК «Реацентр» для Никиты.

Савин Егор

Егору Фонд уже оплачивал три курса лечения в «Реацентр Булак». Папа Егора говорит, что результаты есть и очень заметные. Методики «Реацентра» подходят Егору, и с каждым разом состояние малыша улучшается: укрепляются мышцы, уходит тонус, Егор стал более любознательным, активным, старается общаться с окружающими людьми.

Егор – единственный и любимый ребенок  в семье Савиных. Папа всеми силами старается заработать денег, чтобы не прерывать лечение сына, мама не работает, т.к. занимается воспитанием и реабилитацией сына. Семья живет на съемной квартире на оплату которой уходит значительная часть зарплаты Александра. Мы не могли не помочь Егорке. С 19 сентября он в очередной раз отправится в Казань на лечение.

Мы желаем всем ребятам успехов в лечении!

На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей На этой неделе наш Фонд отправил на реабилитацию 9 детей

нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.