НОВОСТИ
06.04.2012

За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП

Раньше детей с детским церебральным параличом не просто называли, а считали инвалидами. Теперь этих детей считают особенными, и это более правильно. Ребенок с ДЦП не такой, как другие дети, но этот ребенок также хочет и может радоваться жизни, иметь друзей, играть и учиться. С развитием медицины появилась возможность минимизировать симптомы заболевания, дать ребенку и родителям надежду на выздоровление. Разумеется, каждый ребенок индивидуален, и кому-то удастся добиться лучших результатов, а кому-то — нет, но это не значит, что не стоит стараться и прикладывать максимум усилий.

Лечение ДЦП — это кропотливый, упорный, ежедневный труд врачей, родителей и самого малыша. С ребенком необходимо заниматься по несколько часовкаждый день. Поездки в реабилитационные центры, санатории, клиники, медикаментозное лечение, массаж, ЛФК — из этого состоит жизнь любого малыша с таким диагнозом. Для того, чтобы процесс лечения был непрерывням, родители занимаются реабилитацией детей и в домашних условиях. Непрерывность, комплексность и системный подход к лечению — вот залог успешной борьбы с ДЦП.

Поездки в любые реабилитационные центры требуют от семьи больших финансовых затрат. Родители ребенка продают имущество, берут огромные кредиты на лечение, но этого все равно не достаточно. Лечение длится не месяц и не два, а долгие годы. Без посторонней помощи таким семьям не справиться.

Наш фонд на протяжении последних нескольких лет реализует программу помощи детям с заболеванием ДЦП. Мы помогаем родителям оплатить лечение в реабилитационных центрах и клиниках, приобретаем специальное оборудование для реабилитации.

За период с 19 по 31 марта наш фонд помог 7 ребятам с ДЦП.

В «Центр патологии речи и нейрореабилитации» профессора В.В. Севастьянова отправились на лечение:

В СТК «Реацентр» на реабилитацию отправились:

Приобретено оборудование для ребят:

За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП За вторую половину марта Фонд помог 7 детям с заболеванием ДЦП
нужна помощь

Принципиальные подходы Благотворительного фонда «Добросердие» к оказанию помощи в лечении и реабилитации детей с ДЦП.

 

Общие принципы оказания помощи.

 

1. Мы оказываем помощь в оплате лечения и реабилитации детям-инвалидам с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП).

2. Мы взаимодействуем с законным представителем ребенка, действуя в интересах ребенка.

3. Решение об оказании помощи в лечении или реабилитации детей с ДЦП принимается только после консультации с экспертом фонда – врачом-ортопедом.

4. Мы стремимся оказать помощь максимальному количеству детей, но из-за ограниченности наших ресурсов не можем помочь всем, кто в этом нуждается.

5. Мы не можем гарантировать, что средства будут собраны и счет оплачен к определенной дате.

6. Мы оставляем за собой право отказать в помощи без объяснения причин.

 

Кому, и на какие цели оказывается помощь.

 

1. Мы оказываем помощь детям-инвалидам с ДЦП до 18 лет, являющимся гражданами РФ, проживающими в регионах Москва и Московская область, независимо от национальности, убеждений, вероисповедания.

2. Мы помогаем семье ребенка-инвалида с ДЦП в оплате лечения или реабилитации, в т.ч. оплате технических средств реабилитации.

 

Условия предоставления помощи.

 

1. Мы не переводим средств на счет законного представителя ребенка, мы оплачиваем счет на лечение или реабилитацию за законного представителя ребенка.

2. Мы считаем обязательным документальное подтверждение законным представителем ребенка обстоятельств и фактов, на которые есть ссылки в письме-обращении в фонд.

3. Мы не оплачиваем счета без оформления договора пожертвования, регламентирующего как, на что и в какие сроки будут эти средства израсходованы.

4. Законный представитель ребенка-инвалида может планировать точную дату лечения (в т.ч. обследований) или реабилитационных мероприятий (в т.ч. приобретения ТСР) только после того, как  денежные средства поступили от фонда на расчетный счет организации, выставившей счет. В иных случаях фонд не несет никаких обязательств по оплате.

5. Мы считаем обязательной отчетность законного представителя ребенка (родителя) о целевом использовании средств в соответствии с договором.

 

Фонд не оплачивает

 

1. Мы не оплачиваем услуги экстрасенсов, биоэнергетиков, шаманов, колдунов и ясновидящих.

2. Мы не оплачиваем продукты питания, за исключением случаев, когда питание является лекарством.

3. Мы не оформляем никаких документов и ничего не оплачиваем прошедшим числом.

4. Мы не оплачиваем аренду жилья.

5. Мы не оплачиваем курсовую реабилитацию.

 

94 269 858
рублей передано на нужды благополучателей фонда.
682
ребёнка с церебральным параличом получили лечение и реабилитацию.
190
детей получили технические средства реабилитации.
24
медицинских и образовательных учреждений получили необходимое оборудование.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.
Подпишитесь на рассылку
Делимся отчётами, рассказываем о жизни фонда и подопечных.